Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram
TEVA SANTE
N06AB10
escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram
15 mg
Comprimé
pour un comprimé > escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
ANTIDEPRESSEURS
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AB10ESCITALOPRAM TEVA contient la substance active escitalopram. ESCITALOPRAM TEVA appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.ESCITALOPRAM TEVA est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre ESCITALOPRAM TEVA même si vous tardez à ressentir une amélioration.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Valide
2014-04-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/12/2021 Dénomination du médicament ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé escitalopram Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AB10 ESCITALOPRAM TEVA contient la substance active escitalopram. ESCITALOPRAM TEVA appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées. ESCITALOPRAM TEVA est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubl Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/12/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Escitalopram (sous forme d’oxalate)....................................................................................... 15 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé, blanc, rond, biconvexe, gravé « S » et « C » de chaque côté de la barre de cassure sur une face et gravé « 15 » sur l'autre face. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des : · épisodes dépressifs majeurs ; · trouble panique avec ou sans agoraphobie ; · trouble « anxiété sociale » (phobie sociale) ; · trouble anxiété généralisée ; · trouble obsessionnel compulsif. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n’a pas été démontrée. Episodes dépressifs majeurs La posologie habituelle est de 10 mg en une prise par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie maximale. Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4 semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la consolidation de l’effet thérapeutique. Trouble panique avec ou sans agoraphobie Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de la première semaine de traitement, avant une augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu’à un maximum de 20 mg par jour. L’efficacité maximale est atteinte après environ 3 mois de traitement. Le traitement devra Lees het volledige document