ESCITALOPRAM PORTFARMA õhukese polümeerikattega tablett

Land: Estland

Taal: Estlands

Bron: Ravimiamet

Werkstoffen:

estsitalopraam

Beschikbaar vanaf:

Portfarma ehf.

ATC-code:

N06AB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

estsitalopraam

Dosering:

20mg 50TK; 20mg 500TK; 20mg 98TK; 20mg 30TK; 20mg 100TK

farmaceutische vorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Prescription-type:

R

Bijsluiter

1
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ESCITALOPRAM PORTFARMA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ESCITALOPRAM PORTFARMA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ESCITALOPRAM PORTFARMA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Estsitalopraam
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Escitalopram Portfarma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Escitalopram Portfarma võtmist
3.
Kuidas Escitalopram Portfarma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Escitalopram Portfarma’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ESCITALOPRAM PORTFARMA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Escitalopram Portfarma sisaldab estsitalopraami ja seda kasutatakse
depressiooni (depressiivsed
episoodid) ja ärevushäirete (nt paanikahäire koos agorafoobiaga
või ilma, sotsiaalärevushäire,
generaliseerunud ärevushäire ja obsessiiv-kompulsiivne häire)
raviks.
Estsitalopraam kuulub antidepressantide rühma, mida nimetatakse
selektiivseteks serotoniini
tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI-d). Need ravimid toimivad
serotoniinisüsteemile ajus, suurendades
serotoniini taset. Serotoniinisüsteemi häireid loetakse oluliseks
teguriks depressiooni ja sarnaste
haiguste tekkes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ESCITALOPRAM PORTFARMA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ESCITALOPRAM PORTFARMA’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) estsitalopraami või
Escitalopram Portfarma mõne koostisosa
suhtes;
-
kui te võtate teisi ravimeid, mis kuuluvad mitteselektiivsete
monoaminooksüdaasi (MAO)
inhibiitorite rühma, kaasaarvatud seleg

Productkenmerken

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Escitalopram Portfarma 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Escitalopram Portfarma 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Escitalopram Portfarma 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Escitalopram Portfarma 5 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 5 mg estsitalopraami
(oksalaadina).
Escitalopram Portfarma 10 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 10 mg estsitalopraami
(oksalaadina).
Escitalopram Portfarma 20 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 20 mg estsitalopraami
(oksalaadina).
INN.
_Escitalopramum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Escitalopram Portfarma 5 mg: valged kuni valkjad, ümmargused,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on pressitud „5“
ja teine külg on sile, diameetriga 6,2 mm ±
0,2 mm.
Escitalopram Portfarma 10 mg: valged kuni valkjad, ümmargused,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on pressitud
„10“ ja teine külg on sile, diameetriga 7,6 mm
± 0,2 mm.
Escitalopram Portfarma 20 mg: valged kuni valkjad, ümmargused,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on pressitud
„20“ ja teine külg on sile, diameetriga 9,7 mm
± 0,2 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressioon.
Paanikahäire agorafoobiaga või ilma.
Sotsiaalärevushäire (sotsiaalfoobia).
Generaliseerunud ärevushäire.
Obsessiiv-kompulsiivne häire.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
20 mg ületavate ööpäevaste annuste ohutus ei ole tõestatud.
Escitalopram Portfarma’t manustatakse üks kord ööpäevas ja seda
võib võtta koos toiduga või ilma.
Depressioon
Tavaline annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi
individuaalsest reageerimisest ravile võib
annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.
Antidepressiivne toime avaldub tavaliselt 2...4 nädala jooksul.
Pärast sümpt