Eox 220 mg Filmdragerad tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

naproxennatrium

Beschikbaar vanaf:

Meda OTC AB

ATC-code:

M01AE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

naproxen sodium

Dosering:

220 mg

farmaceutische vorm:

Filmdragerad tablett

Samenstelling:

naproxennatrium 220 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Prescription-type:

Receptfritt

Therapeutisch gebied:

Naproxen

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

2003-03-21

Bijsluiter

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EOX 220 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Natriumnaproxen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt
anvisningarar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 5 dagar vid
smärta och efter 3 dagar vid behandling av feber.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Eox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Eox
3.
Hur du tar Eox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Eox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Eox lindrar smärta, dämpar inflammation och sänker feber. Eox
tillhör en grupp läkemedel
som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska läkemedel).
Eox används vid lätt till måttlig kortvarig smärta, t.ex.
huvudvärk, tandvärk, muskel- och
ledvärk, samt vid förkylningsfeber och menstruationssmärtor.
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat
användningsområde och/eller med
annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens
ordination och anvisning på
etiketten på läkemedelsförpackningen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EOX
TA INTE EOX
-
om du är allergisk (överkänslig) mot natriumnaproxen eller något
av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller andra
kemiskt liknande
ämnen.
-
om du tidigare har haft allergiska reaktioner såsom astma, snuva,
nässelutslag,
näspolyper eller du har fått allergiska reaktioner, när du tagit
smärtsti

Productkenmerken

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Eox 220 mg filmdragerade tabletter.
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller naproxen, 200 mg (som natriumnaproxen 220 mg).
Hjälpämne med känd effekt: 41,8 mg laktos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vita, runda, bikonvexa.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eox är avsett för vuxna och ungdomar över 16 år för kortvarig
symtomatisk behandling av lätt
till medelsvår smärta såsom muskel- och ledvärk, huvudvärk,
tandvärk och
menstruationsvärk.
Eox kan också användas för behandling av feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna och ungdomar över 16 år: 1 tablett var 8:e till 12:e timme.
Första behandlingsdagen,
kan vid behov, en bättre effekt erhållas med en initialdos på 2
tabletter följt av 1 tablett efter
8 -12 timmar. Överskrid inte doseringen 3 tabletter per dygn.
_Äldre/ Njurinsufficiens_
Äldre och patienter med lätt till medelsvår njurinsufficiens bör
inte ta mer än 2 tabletter per
dygn (se avsnitt 4.3 och 4.4).
_Pediatrisk population_
Eox är kontraindicerat till barn under 12 års ålder (se avsnitt
4.3).
Administreringssätt
Eox bör helst intas efter måltid. Svälj den filmdragerade tabletten
hel tillsammans med lite
vatten. Skall ej användas i mer än 7 dagar mot värk eller 3 dagar
vid behandling av feber.
Patienten bör rekommenderas att kontakta läkare om smärtan eller
febern kvarstår eller
försämras.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet, mot något
hjälpämne som anges i avsnitt
6.1 eller mot andra kemiskt besläktade ämnen.

På grund av möjliga korsreaktioner skall naproxen ej användas av
patienter där allergiska
symtom som astma, nässelutslag, rinit, nasal polypos, angioödem,
anafylaktiska eller
anafylaktioida reaktioner utlösts av acetylsalicylsyra, något
smärtstillande medel, något
NSAID eller något anti-reumatiskt medel.

Naproxen skall e