Entyvio

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2023

Werkstoffen:

βενολιζουμάμπη

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

L04AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

vedolizumab

Therapeutische categorie:

Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά

Therapeutisch gebied:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

therapeutische indicaties:

Ελκώδης colitisEntyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNFa) ανταγωνιστής. Νόσος του Crohn diseaseEntyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του Crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNFa) ανταγωνιστής. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2014-05-22

Bijsluiter

                                72
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENTYVIO 300 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vedolizumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Entyvio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Entyvio
3.
Πώς να χορηγηθεί το Entyvio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entyvio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENTYVIO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENTYVIO
Το Entyvio περιέχει τη δραστική ουσία
«vedolizumab». Το vedolizumab ανήκει σε μια ομάδα
βιολογικών φαρμάκων που ονομάζονται
μονοκλωνικά αντισώ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entyvio 300 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 300 mg vedolizumab.
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 60
mg vedolizumab.
Το vedolizumab είναι ένα ανθρωποποιημένο
μονοκλωνικό αντίσωμα IgG
1
που παράγεται σε κύτταρα
ωοθήκης κινεζικού κρικητού (CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη λυόφιλη πάστα ή
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ελκώδης κολίτιδα
Το Entyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή,
ενεργό ελκώδη
κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή
ανταπόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή
παρουσίασαν δυσανεξία
είτε στη συμβατική θεραπεία είτε σε
ανταγωνιστή του παράγοντα νέκρωσης
όγκων άλφα (TNFα).
Νόσος του Crohn
Το Entyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή,
ενεργό νόσο του
Crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή
ανταπόκριση, έχασαν την ανταπόκρ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten