EMTRIVA 200 mg 30 càpsules

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
26-04-2022

Werkstoffen:

emtricitabina

ATC-code:

J05AF

INN (Algemene Internationale Benaming):

emtricitabina

farmaceutische vorm:

Càpsules Emtriva

Toedieningsweg:

Oral

Bijsluiter

                                EMTRIVA 200 mg 30 càpsules
emtricitabina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar la infecció produïda pel virus de
la immunodeficiència humana
(ANTIRETROVIRAL).
Consideracions
Prengui les càpsules senceres, sense obrir ni mastegar, empassant-les
amb ajuda d'un got d'aigua.
Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si té molèsties
d'estómac, prengui'l amb algun aliment.
S'aconsella que prengui aquest medicament sempre en les mateixes
condicions per tal d'augmentar la seva
eficàcia.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Aquest medicament no guareix la infecció pel VIH però retarda la
progressió de la malaltia; per això, encara
que se senti millor, és important que no deixi de prendre'l.
Aquest medicament no redueix el risc de transmissió del VIH a través
del contacte sexual o contaminació
sanguínia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix nàusees, vòmits,
diarrea o mal de cap.
Aquest medicament pot produir redistribució del greix corporal
(lipodistròfia).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Prengui 1 càpsula a l'esmorzar.
VIA ORAL.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 26-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten