Elisamylan 35 2 mg - 0,035 mg Überzogene Tablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Cyproterone acetate; Ethinylestradiol

Beschikbaar vanaf:

Mylan

ATC-code:

G03HB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Cyproterone acetate; Ethinylestradiol

Dosering:

2 mg - 0,035 mg

farmaceutische vorm:

Überzogene Tablette

Samenstelling:

Cyproterone acetate 2 mg; Ethinylestradiol 35 µg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Cyproterone and Estrogen

Product samenvatting:

CTI-code: 239181-09 - Packmaß: 9 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-07 - Packmaß: 7 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-08 - Packmaß: 8 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-05 - Packmaß: 5 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-06 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151910639 - CNK-code: 2216208 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-03 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151910646 - CNK-code: 2095404 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-04 - Packmaß: 4 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-12 - Packmaß: 12 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-02 - Packmaß: 2 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-10 - Packmaß: 10 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239181-11 - Packmaß: 11 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

Packungsbeilage
1/17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELISAVIATRIS 2 MG/0,035 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Cyproteronacetat / Ethinylestradiol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elisaviatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Elisaviatris beachten?
3.
Wie ist Elisaviatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elisaviatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELISAVIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Elisaviatris wird zur Behandlung von Hauterkrankungen wie z. B. Akne,
sehr fettiger Haut
und übermäßigem Haarwuchs bei Frauen in gebärfähigem Alter,
angewendet. Aufgrund der
verhütenden Eigenschaften sollte Ihnen Ihr Arzt Elisaviatris nur dann
verschreiben, wenn er
eine Behandlung mit einem hormonellen Verhütungsmittel für
angebracht hält.
Sie sollten Elisaviatris nur dann anwenden, wenn sich Ihre
Hauterkrankung nach Anwendung
anderer Behandlungen gegen Akne, einschließlich lokal angewendeter
Behandlungen und
Antibiotika, nicht gebessert hat.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ELISAVIATRIS BEACHTEN?
VOR DER EINNAHME VON ELISAVIATRIS
Es ist wichtig, dass Sie die Vorteile und Risiken der Einnahme von
Elisaviatris verstehen,
bevor Sie mit der Einnahme beginnen oder wenn Sie entscheiden, ob Sie