Elebrato Ellipta

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-10-2023

Werkstoffen:

furoate de fluticasone, bromure d'uméclidinium, trifénatate de vilantérol

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-code:

R03AL08

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Therapeutische categorie:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Therapeutisch gebied:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

therapeutische indicaties:

Elebrato Ellipta est indiqué comme un traitement d’entretien chez l’adulte avec modéré à grave maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) qui ne sont pas traités de façon adéquate par une combinaison d’un corticostéroïde en inhalation et un agoniste β2 longue durée d’action.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2017-11-15

Bijsluiter

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ELEBRATO ELLIPTA 92 MICROGRAMMES/55 MICROGRAMMES/22 MICROGRAMMES,
POUDRE POUR INHALATION EN
RÉCIPIENT UNIDOSE
furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu'il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Elebrato Ellipta et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Elebrato
Ellipta
3.
Comment utiliser Elebrato Ellipta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Elebrato Ellipta
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions « étape par étape »
1.
QU’EST-CE QUE ELEBRATO ELLIPTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE ELEBRATO ELLIPTA ?
Elebrato Ellipta contient trois substances actives appelées furoate
de fluticasone, bromure d’uméclidinium et
vilantérol. Le furoate de fluticasone appartient à un groupe de
médicaments appelés corticostéroïdes, souvent
communément appelés corticoïdes. Le bromure d'uméclidinium et le
vilantérol appartiennent à un groupe de
médicaments appelés bronchodilatateurs.
DANS QUEL CAS ELEBRATO ELLIPTA EST-IL UTILISÉ
Elebrato Ellipta est utilisé pour traiter la bronchopneumopathie
chronique obstructive
_ _
(
BPCO
) chez l’adulte.
Il s’agit d’une maladie chronique caractérisée par des
difficultés à respirer qui s’aggravent lentement
                                
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Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Elebrato Ellipta 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes,
poudre pour inhalation en récipient
unidose
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque inhalation délivre une dose (mesurée à la sortie de
l’embout buccal) de 92 microgrammes de
furoate de fluticasone, 65 microgrammes de bromure d’uméclidinium
(équivalant à 55 microgrammes
d’uméclidinium) et 22 microgrammes de vilantérol (sous forme de
trifénatate).
Chaque récipient unidose contient 100 microgrammes de furoate de
fluticasone, 74,2 microgrammes de
bromure d'uméclidinium (équivalant à 62,5 microgrammes
d'uméclidinium) et 25 microgrammes de
vilantérol (sous forme de trifénatate).
Excipient à effet notoire :
Chaque dose délivrée contient approximativement 25 mg de lactose
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation, en récipient unidose (poudre pour inhalation)
Poudre blanche dans un inhalateur gris clair (Ellipta) muni d'un
couvercle beige et d'un compteur de doses.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Elebrato Ellipta est indiqué en traitement continu de la
bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
modérée à sévère chez les adultes traités de façon non
satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde
inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action ou par
l’association d’un bêta-2-agoniste de longue
durée d’action et d’un anticholinergique de longue durée
d’action (voir rubrique 5.1 pour les résultats sur le
contrôle des symptômes de la BPCO et la prévention des
exacerbations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Posologie
La dose quotidienne recommandée est une inhalation en une prise,
chaque jour à la même heure. Ne pas
dépasser cette dose.
En cas d'oubli d'une prise, l'administration se fera le lendemain, à
l'heure habituelle.
3
_Populations spécifiques _
_Perso
                                
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