DUTASTERIDE CAPSULES

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-05-2019

Werkstoffen:

Dutastéride

Beschikbaar vanaf:

STRIDES PHARMA CANADA INC

ATC-code:

G04CB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

DUTASTERIDE

Dosering:

0.5MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Dutastéride 0.5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149361001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2019-06-03

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CAPSULES DE DUTASTÉRIDE
CAPSULES DE DUTASTÉRIDE
0,5 MG
INHIBITEUR DE LA 5 ALPHA-RÉDUCTASE DES TYPES I ET II
DATE DE PRÉPARATION:
le 31 mai 2019
STRIDES PHARMA CANADA INC.
2401 CERCLE BRISTOL, UNITÉ 206
OAKVILLE, ONTARIO
L6H 5S9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 227708
Capsules de dutastéride –Monographie de produit
Non-Annotated PM - French
Pg. 1
Capsules de dutastéride –Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE .............................................. 17
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
....................................................................................
19
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ......................................... 19
PRÉSENTATION,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
............................................................... 21
ESSAIS
CLINIQUES
..
                                
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