Donacom 1178 mg poeder voor drank, poeder voor drank

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-10-2020

Werkstoffen:

GLUCOSAMINESULFAAT NATRIUMCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; GLUCOSAMINESULFAAT 1500 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Mylan Healthcare B.V. Krijgsman 20 1186 DM AMSTELVEEN

ATC-code:

M01AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

GLUCOSAMINESULFAAT NATRIUMCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; GLUCOSAMINESULFAAT 1500 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Poeder voor drank

Samenstelling:

ASPARTAAM (E 951) ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SORBITOL (D-)(E 420),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Glucosamine

Product samenvatting:

Hulpstoffen: ASPARTAAM (E 951); CITROENZUUR 0-WATER (E 330); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SORBITOL (D-)(E 420);

Autorisatie datum:

2006-02-14

Bijsluiter

                                BIJSLUITER
DONACOM® 1178 mg poeder voor drank
RVG 32399
Versie: Juli 2020
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DONACOM
® 1178 MG POEDER VOOR DRANK
Glucosamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMENWANT
ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is
Donacom en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS
DONACOM EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Donacom bevat glucosaminenatriumsulfaatchloride. Deze stof behoort tot
een groep
geneesmiddelen die niet-steroïdale anti-ontstekings- en
anti-reumatische middelen wordt
genoemd.
Donacom wordt gebruikt voor het verlichten van symptomen van milde tot
matige osteoartritis
van de knie (slijtage van het kraakbeen van het kniegewricht).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
-
U bent allergisch voor schaaldieren., Glucosamine wordt namelijk
gemaakt van
schaaldieren.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel uw arts of apotheker voordat u Donacom gebruikt:
-
als u lijdt aan een verminderde glucosetolerantie; in dit geval kan in
het begin van de
behandeling met Donacom een nauwlettender controle van de
bloedsuikerspiegels
nood
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                IB019-jul2020
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Donacom 1178 mg poeder voor drank.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere sachet bevat 1178 mg glucosamine (als 1884 mg
glucosaminesulfaatnatriumchloride en
equivalent aan 1500 mg glucosaminesulfaat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Iedere sachet bevat 2,5 mg aspartaam (E951), 151 mg natrium en 2028,5
mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor drank, sachet.
Kristallijn poeder, lichtcrème van kleur, geurloos in sachets voor
gebruik als enkele dosis.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Verlichting van symptomen bij milde tot matige osteoarthritis in de
knie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De inhoud van één sachet (overeenkomend met 1178 mg glucosamine)
dient in een glas water (ca.
250 ml) opgelost en eenmaal daags, bij voorkeur tijdens maaltijden,
ingenomen te worden.
Glucosamine is niet geïndiceerd voor het behandelen van acute
pijnlijke symptomen.
Verlichting van symptomen (met name pijnverlichting) kan soms pas na
een behandeling van een
aantal weken of zelfs langer worden ondervonden. Wanneer er na 2-3
maanden geen verlichting
van de symptomen wordt opgemerkt, dient verdere behandeling met
glucosamine opnieuw
geëvalueerd te worden.
_AANVULLENDE INFORMATIE OVER SPECIALE POPULATIES _
_Bejaarden_
Dosisaanpassing is niet noodzakelijk bij het behandelen van bejaarde
patiënten.
_Nier- en/of leverinsufficiëntie _
Daar er geen onderzoek is gedaan bij patiënten met nier- en/of
leverinsufficiëntie, kan men geen
dosisaanbevelingen doen (zie rubriek 4.4).
_Kinderen en adolescenten _
Glucosamine dient niet te worden gebruikt bij kinderen en adolescenten
jonger dan 18 jaar (zie
rubriek 4.4).
IB019-jul2020
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Omdat de werkzame stof afkomstig is van schaaldieren, mag Donacom niet
worden gegeven aan
patiënten die allergisc
                                
                                Lees het volledige document