DOM-URSODIOL C Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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23-04-2013

Werkstoffen:

Ursodiol

Beschikbaar vanaf:

DOMINION PHARMACAL

ATC-code:

A05AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

URSODEOXYCHOLIC ACID

Dosering:

500MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Ursodiol 500MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

CHOLELITHOLYTIC AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122789002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2006-08-10

Productkenmerken

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-URSODIOL C
Comprimés d’ursodiol USP
250 mg
&
500 mg
MALADIES HÉPATIQUES CHOLESTATIQUES
DOMINION PHARMACAL
DATE DE RÉVISION:
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
23 avril 2013
Montréal, Québec H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 163339
_ _
_Dom-URSODIOL C Monographie de produit _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
12
SURDOSAGE................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 15
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ESSAIS CLI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-04-2013

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