DOM-FINASTERIDE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Finastéride

Beschikbaar vanaf:

DOMINION PHARMACAL

ATC-code:

G04CB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

FINASTERIDE

Dosering:

5MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Finastéride 5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2011-12-21

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR DOM-FINASTERIDE
Comprimé de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film à 5 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
17 MARS 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 202455
_Monographie de produit : Dom-FINASTERIDE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
................................