DOM-ALENDRONATE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Beschikbaar vanaf:

DOMINION PHARMACAL

ATC-code:

M05BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ALENDRONIC ACID

Dosering:

70MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

4

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2006-08-10

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-ALENDRONATE
PR
DOM-ALENDRONATE-FC
Comprimés d’alendronate monosodique, USP
70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate monosodique)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX
DOMINION PHARMACAL
6111 Ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
13 juin 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 194694
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit Dom-ALENDRONATE/ Dom-ALENDRONATE-FC _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
20
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................