DOLOCOX 200

Land: Ecuador

Taal: Spaans

Bron: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Werkstoffen:

CELECOXIB 200.0 mg

Beschikbaar vanaf:

LABORATORIOS ROCNARF S.A [EC] ECUADOR

ATC-code:

M01AH01CAP17101

farmaceutische vorm:

CAPSULAS

Samenstelling:

CADA CÁPSULA CONTIENE CELECOXIB 200.0 mg

Toedieningsweg:

[003] Oral

Eenheden in pakket:

CAJA X 3 BLISTERES X 4 CÁPSULAS C/U +PROSPECTO; CAJA X 2 BLISTERES X 7 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO; CAJA X 3 BLISTERES X 7 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO ; CAJA X 2 BLISTERES X 6 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO.

klasse:

Monofármaco

Prescription-type:

Bajo receta médica

Geproduceerd door:

LABORATORIOS ROCNARF S.A GUAYAQUIL ECUADOR.

Product samenvatting:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULAS RIGIDAS DE GELATINA NO.0 CONTENIENDO POLVO COLOR BLANCO. COLOR TAPA/CUERPO: AZUL/CELESTE.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2023-07-12 20:12:33 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1. CAMBIO DE NOMBRE, ? DE: DOLOCOX 200 CAPSULAS ? A: DOLOCOX 200 2. CAMBIO DE PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA, ? DE: CAJA X 1 BLISTER DE ALUMINIO X 7 CAPSULAS CADA BLÍSTER (MUESTRA MÉDICA) ? A: CAJA X 1 BLISTER X 2 CAP + PROSPECTO NOTIFICACION NMED18: ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO E INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA DE ACUERDO AL OFICIO NRO. ARCSA-ARCSA-CGTC-DTRSNSOYA- 2023-0716-O NMED02: CORRECCIÓN DE LAS PRESENTACIONES COMERCIALES OMITIENDO INFORMACIÓN DEL ENVASE PRIMARIO, ? DE: CAJA X 3 BLISTERES X 4 CÁPSULAS CADA UNA + PROSPECTO. CAJA X 2 BLISTERES DE ALUMINIO - ALUMINIO X 7 CÁPSULAS C/BLÍSTER + PROSPECTO; CAJA X 3 BLISTERS DE ALUMINIO ? ALUMINIO X 7 CÁPSULAS C/BLÍSTER +PROSPECTO; CAJA X 2 BLISTERES X 6 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO. ? A: CAJA X 3 BLISTERES X 4 CÁPSULAS C/U +PROSPECTO; CAJA X 2 BLISTERES X 7 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO; CAJA X 3 BLISTERES X 7 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO ; CAJA X 2 BLISTERES X 6 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO. NMED02:CORRECCIÓN DE TERMINOLOGÍA EN MATERIAL DE ENVASE SECUNDARIO, ? DE: CAJA DE CARTÓN ? A: CAJA DE CARTULINA 2014-03-07 16:55:17 -> INCLUSIÓN DE NUEVA PRESENTACIÓN COMERCIAL E INCLUSIÓN DE INSERTO. 2019-07-24 16:55:17 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- CORRECCIÓN POR PARTE DE USUARIO DE LAS UNIDADES DE ALCOHOL ETÍLICO DE MG A ML. 2.- CORRECCIÓN POR PARTE DE USUARIO DE LA DIRECCIÓN DEL FABRICANTE PRINCIPAL 3.-CAMBIO DEL REPRESENTANTE TÉCNICO. 2014-03-10 16:55:17 -> EMISIÓN POR AMPLIACION DE PRESENTACIONES COMERCIALES 2019-07-31 16:55:17 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED10 ACTUALIZACIÓN DE LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA 2020-03-09 16:55:17 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN LA PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA 2020-09-24 16:55:17 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN LA PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA; Periodo vida util producto en meses: 36

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2011-09-21