DOLKO 1 g, comprimé sécable

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

paracétamol 1000 mg

Beschikbaar vanaf:

THERABEL LUCIEN PHARMA

ATC-code:

N02BE01.

INN (Algemene Internationale Benaming):

paracétamol 1000 mg

Dosering:

1000 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > paracétamol 1000 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)

Therapeutisch gebied:

Classe pharmacothérapeutique: AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRETIQUES

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRETIQUES – code ATC : N02BE01.Ce médicament est un antalgique, antipyrétique.Ce médicament contient du paracétamol.Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement Comment prendre DOLKO 1 g, comprimé sécable ?Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Abrogée le 12/09/2022

Autorisatie datum:

2003-08-06

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2021
Dénomination du médicament
DOLKO 1 g, comprimé sécable
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DOLKO 1 g, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOLKO
1 g, comprimé sécable ?
3. Comment prendre DOLKO 1 g, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DOLKO 1 g, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DOLKO 1 g, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRETIQUES
– code ATC :
N02BE01.
Ce médicament est un antalgique, antipyrétique.
Ce médicament contient du paracétamol.
Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de
tête, états grippaux, douleurs dentaires,
courbatures, règles douloureuses.
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant
plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire
attentivement Comment prendre DOLKO 1 g, comprimé sécable ?
Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres
présentations de paracétamol: demandez conseil à
votre médecin ou à votre pharm

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLKO 1 g, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol...............................................................................................................................
1 g
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé blanc, oblong.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette présentation est RESERVEE A L'ADULTE et l'ENFANT à partir de
50 kg (à partir d'environ 15 ans).
La posologie usuelle est de 1 demi à 1 comprimé à 1 g par prise, à
renouveler en cas de besoin au bout de 4
heures minimum.
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour, soit 3 comprimés.
Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale
peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour,
soit 4 comprimés par jour.
Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre les prises.
Doses maximales recommandées: voir rubrique 4.4.
Fréquence d'administration
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
douleur ou de fièvre:
·
chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.
Insuffisance rénale
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux
prises sera au minimum de 8 heures. La dose de paracétamol ne devra
pas dépasser 3 g par jour, soit 3
comprimés.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler, si besoin après les avoir cassés en
deux, tels quels avec une boisson (par
exemple eau, lait, jus de fruit).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Insuffisance hépatocellula