Dolenio 1178 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Glucosaminesulfaat-natriumchloride 1884,6 mg - Eq. Glucosamine 1178 mg

Beschikbaar vanaf:

Biocodex Benelux SA-NV

ATC-code:

M01AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

Dosering:

1178 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Glucosaminesulfaat-natriumchloride

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Glucosamine

Product samenvatting:

CTI-code: 333444-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 333444-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-01 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 333444-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-05 - De grootte van de verpakking: 45 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2789972 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2790004 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 333444-04 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2789980 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2009-02-11

Bijsluiter

                                BIJSLUITER
Page
1
of 6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
DOLENIO 1178 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Glucosamine
LEES GOED DE
HELE
BIJSLUITER
VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 2-3 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is DOLENIO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS DOLENIO EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dolenio behoort tot de groep van overige niet-steroïdale
ontstekingsremmers en
antireumatica.
Dolenio is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om de symptomen van
milde tot matige
osteoartrose van de knie te verlichten bij volwassenen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA
VOORZICHTIG ZIJN?
Voordat u met de behandeling met Dolenio start moet u een arts
raadplegen: alleen een arts
kan osteoartrose diagnosticeren en de aanwezigheid
van andere gewrichtsproblemen,
waarvoor andere behandelingen moeten worden overwogen, uitsluiten.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
één
van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
-
U bent allergisch
(overgevoelig)
voor
schaaldieren,
aangezien
glucosamine
wordt
gewonnen uit schaaldieren.
- U bent zwanger, denkt zwanger te zijn, wilt zwanger worden of geeft
borstvoeding.
Dolenio moet niet gebruikt worden door kinderen en adolescenten
jon
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Pagina 1
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DOLENIO 1178 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén filmomhulde tablet bevat 1884,60 mg glucosaminesulfaat
natriumchloride, equivalent aan 1500 mg
glucosaminesulfaat of 1178 mg glucosamine.
Hulpstof met bekend effect: natrium 151 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot bijna witte, ovaalvormige en biconvexe filmomhulde tabletten
met breukstreep aan één zijde.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet om
de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Verlichting van symptomen bij milde tot matige osteoartritis van de
knie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen:_
Eén tablet per dag.
Glucosamine is niet geïndiceerd voor de behandeling van acute
pijnlijke symptomen. Verlichting van de
symptomen (vooral van pijnklachten) kan soms pas na een aantal weken
behandeling merkbaar zijn, en in
sommige gevallen duurt het zelfs langer. Indien er na 2-3 maanden geen
verlichting van symptomen
optreedt, dient verdere behandeling met glucosamine opnieuw
geëvalueerd te worden.
_Pediatrische patiënten_
Het gebruik van Dolenio door kinderen en adolescenten jonger dan 18
jaar wordt niet aanbevolen,
vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
_Ouderen:_
Er zijn geen specifieke studies uitgevoerd bij ouderen, maar uit
klinisch onderzoek is gebleken dat het niet
nodig is om de dosering aan te passen voor de behandeling van verder
gezonde, oudere patiënten.
_Verminderde nier- en/of leverfunctie:_
Er kunnen geen aanbevolen doseringen voor patiënten met een
verminderde nier- en/of leverfunctie
worden gegeven, aangezien geen onderzoek is verricht binnen deze
groep.
Page
1
of
6
Pagina 2
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
Wijze van toediening
Oraal gebruik. De tabletten kunnen met of zon
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten