Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Glucosaminesulfaat-natriumchloride 1884,6 mg - Eq. Glucosamine 1178 mg
Biocodex Benelux SA-NV
M01AX05
Glucosamine Sulfate Sodium Chloride
1178 mg
Filmomhulde tablet
Glucosaminesulfaat-natriumchloride
Oraal gebruik
Glucosamine
CTI-code: 333444-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 333444-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-01 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 333444-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-05 - De grootte van de verpakking: 45 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2789972 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 381227-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2790004 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 333444-04 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2789980 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Nee
2009-02-11
BIJSLUITER Page 1 of 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS DOLENIO 1178 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Glucosamine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 2-3 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is DOLENIO en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DOLENIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dolenio behoort tot de groep van overige niet-steroïdale ontstekingsremmers en antireumatica. Dolenio is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om de symptomen van milde tot matige osteoartrose van de knie te verlichten bij volwassenen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? Voordat u met de behandeling met Dolenio start moet u een arts raadplegen: alleen een arts kan osteoartrose diagnosticeren en de aanwezigheid van andere gewrichtsproblemen, waarvoor andere behandelingen moeten worden overwogen, uitsluiten. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - U bent allergisch (overgevoelig) voor schaaldieren, aangezien glucosamine wordt gewonnen uit schaaldieren. - U bent zwanger, denkt zwanger te zijn, wilt zwanger worden of geeft borstvoeding. Dolenio moet niet gebruikt worden door kinderen en adolescenten jon Lees het volledige document
Pagina 1 SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL DOLENIO 1178 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén filmomhulde tablet bevat 1884,60 mg glucosaminesulfaat natriumchloride, equivalent aan 1500 mg glucosaminesulfaat of 1178 mg glucosamine. Hulpstof met bekend effect: natrium 151 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Witte tot bijna witte, ovaalvormige en biconvexe filmomhulde tabletten met breukstreep aan één zijde. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Verlichting van symptomen bij milde tot matige osteoartritis van de knie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen:_ Eén tablet per dag. Glucosamine is niet geïndiceerd voor de behandeling van acute pijnlijke symptomen. Verlichting van de symptomen (vooral van pijnklachten) kan soms pas na een aantal weken behandeling merkbaar zijn, en in sommige gevallen duurt het zelfs langer. Indien er na 2-3 maanden geen verlichting van symptomen optreedt, dient verdere behandeling met glucosamine opnieuw geëvalueerd te worden. _Pediatrische patiënten_ Het gebruik van Dolenio door kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar wordt niet aanbevolen, vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid. _Ouderen:_ Er zijn geen specifieke studies uitgevoerd bij ouderen, maar uit klinisch onderzoek is gebleken dat het niet nodig is om de dosering aan te passen voor de behandeling van verder gezonde, oudere patiënten. _Verminderde nier- en/of leverfunctie:_ Er kunnen geen aanbevolen doseringen voor patiënten met een verminderde nier- en/of leverfunctie worden gegeven, aangezien geen onderzoek is verricht binnen deze groep. Page 1 of 6 Pagina 2 SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT Wijze van toediening Oraal gebruik. De tabletten kunnen met of zon Lees het volledige document