Docetaxel Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2014

Werkstoffen:

docetaxel

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastické činidlá

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Prsia cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Non-small cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Docetaxel Teva Pharma v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2011-01-21

Bijsluiter

                                72
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
73
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
ROZTOK
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŢÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŢÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŢE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŢITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Moţno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre pouţívateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŢÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Docetaxel Teva Pharma a na čo sa pouţíva
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako pouţijete Docetaxel Teva Pharma
3.
Ako pouţívať Docetaxel Teva Pharma
4.
Moţné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Docetaxel Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DOCETAXEL TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŢÍVA
Názov lieku je Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel je látka získaná z
ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje Docetaxel Teva Pharma na liečbu pokročilého
karcinómu prsníka, špeciálnych
foriem karcinómu pľúc (nemalobunkový karcinóm pľúc) a
karcinómu prostaty:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka, Docetaxel Teva Pharma
moţno podávať samostatne.
-
Na liečbu karcinómu pľúc moţno Docetaxel Teva Pharma podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu prostaty sa Docetaxel Teva Pharma podáva v
kombinácii s prednizónom
alebo prednizolónom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO POUŢIJETE DOCETAXEL TEVA PHA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŢENIE
Kaţdá jednodávková injekčná liekovka Docetaxel Teva Pharma
koncentrát obsahuje 20 mg
docetaxelu (bezvodého). Kaţdý ml koncentrátu obsahuje 27,73 mg
docetaxelu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Kaţdá injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 25,1 % (m/m)
bezvodého etanolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, ţltý aţ hnedoţltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Docetaxel Teva Pharma v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientov s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predchádzajúca liečba mala
obsahovať antracyklíny alebo alkylačné látky.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Docetaxel Teva Pharma sa indikuje na liečbu pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
nemalobunkovým karcinomóm pľúc po zlyhaní predchádzajúcej
chemoterapie.
Docetaxel Teva Pharma v kombinácii s cisplatinou sa indikuje na
liečbu pacientov s neoperovateľným,
lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom
pľúc, ktorí sa predtým
nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.
Karcinóm prostaty
Docetaxel Teva Pharma v kombinácii s prednizónom alebo
prednizolónom sa indikuje na liečbu
pacientov s metastatickým karcinómom prostaty neodpovedajúcim na
hormonálnu liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pouţitie docetaxelu sa má obmedziť na jednotky špecializované na
podávanie cytotoxickej
chemoterapie a má sa podávať len pod dohľadom kvalifikovaného
onkológa (pozri časť 6.6).
Odporúčaná dávka
Pre karcinóm prsníka a nemalobunkový karcinóm pľú
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten