Docetaxel Teva

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-12-2021

Werkstoffen:

dotsetakseel

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastilised ained

Therapeutisch gebied:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Rindade cancerDocetaxel Teva kombinatsioonis doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine ravi patsientidel, kellel on:toimiv node-positiivne rinnanäärmevähk;toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk. Patsientidel, kellel on toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk, abiainet ravi peaks olema piiratud, et patsientidel on õigus saada keemiaravi vastavalt rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumid esmane ravi varajases rinnavähi. Docetaxel Teva kombinatsioonis doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. Docetaxel Teva monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Docetaxel Teva kombinatsioonis trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad overexpress HER2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Docetaxel Teva kombinatsioonis capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. Docetaxel Teva kombinatsioonis cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme cancerDocetaxel Teva kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. Mao adenocarcinomaDocetaxel Teva kombinatsioonis cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma, gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Pea ja kaela cancerDocetaxel Teva kombinatsioonis cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2010-01-26

Bijsluiter

                                106
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
107
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT JA LAHUSTI
dotsetakseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Docetaxel Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Docetaxel Teva kasutamist
3.
Kuidas Docetaxel Teva’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Docetaxel Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DOCETAXEL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi nimi on Docetaxel Teva. Dotsetakseel on jugapuu okastest
saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile Docetaxel Teva rinnanäärmevähi, kopsuvähi
teatud vormi (mitte-väikerakk
kopsuvähk), eesnäärmevähi, maovähi või pea ja kaelapiirkonna
vähi raviks:
-
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib Docetaxel Teva’t
manustada kas üksinda või
kombinatsioonis doksorubitsiiniga, trastuzumabiga või
kapetsitabiiniga.
-
Varajases staadiumis rinnanäärmevähi raviks, mis on või ei ole
levinud lümfisõlmedesse, võib
Docetaxel Teva’t manustada kombinatsioonis doksorubitsiini ja
tsüklofosfamiidiga.
-
Kopsuvähi raviks võib Docetaxel Teva’t manustada kas üksinda või
kombinatsioonis
tsisplatiiniga.
-
Eesnäärmevähi raviks manustatakse Docetaxel Teva’t
kombinatsioonis prednisooni või
prednisolooniga.
-
Metastaseerunud maovähi raviks manustatakse Docetaxel Teva’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
-
Pea ja kaelapiirkonna vähi raviks manustatakse Docetaxel Teva’t
kombinatsioonis tsisp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml kontsentraadi viaal sisaldab 20 mg
dotsetakseeli. Iga ml
kontsentraati sisaldab 27,73 mg dotsetakseeli.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks kontsentraadi viaal sisaldab 25,1% (w/w) veevaba etanooli (181 mg
veevaba etanooli).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti.
Kontsentraat on selge viskoosne, kollane kuni pruunikaskollane lahus.
Lahusti on värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
Docetaxel Teva kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga
on näidustatud adjuvantseks
raviks patsientidele, kellel on:
•
opereeritav lümfisõlm-positiivne rinnanäärmevähk,
•
opereeritav lümfisõlm-negatiivne rinnanäärmevähk.
Opereeritava lümfisõlm-negatiivse rinnanäärmevähiga patsientide
adjuvantravi peab piirduma
patsientidega, kellele on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase
rinnanäärmevähi esmase ravi
rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
Docetaxel Teva kombinatsioonis doksorubitsiiniga on näidustatud
lokaalselt levinud või metastaatilise
rinnanäärme kartsinoomi raviks patsientidele, kes ei ole varem
saanud selle haiguse raviks
tsütotoksilist ravi.
Docetaxel Teva monoteraapiana on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnanäärme
kartsinoomiga patsientidele, kelle tsütotoksiline ravi on
ebaõnnestunud. Eelnev keemiaravi peab olema
sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat ainet.
Docetaxel Teva kombinatsioonis trastuzumabiga on näidustatud
metastaseerunud HER2–
üleekspressiooniga rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole
varem saanud keemiaravi
metastaatilise haiguse raviks.
Docetaxel Teva kombinatsioonis kapetsitabiiniga on näidustatud
lokaalselt levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten