DISIPAL 50MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

ORPHENADRINE HYDROCHLORIDE

Beschikbaar vanaf:

ALAPIS ABEE

ATC-code:

N04AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ORPHENADRINE HYDROCHLORIDE

Dosering:

50MG/TAB

farmaceutische vorm:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Samenstelling:

0000341695 - ORPHENADRINE HYDROCHLORIDE - 50.000000 MG

Toedieningsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription-type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutisch gebied:

ORPHENADRINE (CHLORIDE)

Product samenvatting:

2800445701016 - 01 - ΒΤ x 50 - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800445701023 - 02 - BT x 500 - 500.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800445701030 - 03 - BTX1000(BLIST100X10) - 1000.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Ανακληθέν (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Bijsluiter

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 
DISIPAL

1.2 
ΣΎΝΘΕΣΗ:   ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: Orphenadrine hydrochloride

ΈΚΔΟΧΑ: Lactose monohydrate, Starch pregelatinized, Sucrose, Talc,
Stearic acid. 

Σύνθεση   επικάλυψης:  Sucrose,  Talc,  Gelatine,  Polyvinyl  acetate, 
Shellac, Carnauba wax, Titanium dioxide E171 CI 77891, Acacia.
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: Επικαλυμμένα δισκία.
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο DISIPAL περιέχει Orphenadrine hydrochloride 50 mg.
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
Χάρτινο κουτί των 50 και 500 επικαλυμμένων δισκίων με φύλλο οδηγιών για το χρήστη. 
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: 
Αντιχολινεργικός αντιπαρκινσονικός παράγοντας.
1.7 ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ: 
ALAPIS ABEE
Αυτοκράτορος Νικολάου 2, ,176 71 Αθήνα, Τηλ: 2130 15 1111, Fax: [phone]
1.8
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ: 
Π.Ν.Γ. ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ ΑΕΒΕ, ΕΡΓ. Α΄
2.TΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΙΑΤΡΟΣ  ΣΑΣ
2.1
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ:
Το  DISIPAL  είναι   ένα   δραστικό   αντιπαρκινσονικό   φάρμακο   με   επιπλέον   σαφή 
θυμοαναληπτική δράση.  Με την κεντρική αντιχολινεργική του δράση, το DISIPAL ελέγχει 
τη μετάδοση των ερεθισμάτων στ�

Productkenmerken

 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amoxicillin+Clavulanic acid Aurobindo (500+125) mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Amoxicillin+Clavulanic acid Aurobindo (875+125) mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amoxicillin+Clavulanic acid Aurobindo (500+125) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο  περιέχει Amoxicillin trihydrate που αντιστοιχεί σε 500 
mg Amoxicillin και Clavulanate Potassium που αντιστοιχεί σε 125 mg Clavulanic acid.
Amoxicillin+Clavulanic acid Aurobindo (875+125) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο  περιέχει Amoxicillin trihydrate που αντιστοιχεί σε 875 
mg Amoxicillin και Clavulanate Potassium που αντιστοιχεί 125 mg Clavulanic acid.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. 
Τα Amoxicillin+Clavulanic acid Aurobindo 500 mg/125mg δισκία είναι λευκά, οβάλ, επικαλυμμένα 
με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένο το ‘A’ στη μια πλευρά και τον αριθμό ‘64’ στην άλλη πλευρά.
Τα Amoxicillin+Clavulanic acid Aurobindo 875 mg/125mg δισκία είναι λευκά, σε σχήμα κάψουλας, 
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δ