Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bétaméthasone 0
ORGANON France
D07AC01
bétaméthasone 0
0,050 g
Pommade
pour 100 g > bétaméthasone 0,050 g sous forme de : bétaméthasone (dipropionate de 0,064 g
cutanée
1 tube(s) aluminium de 15 g
liste I
corticoïdes à activité forte
Classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à activité forte - code ATC : D07AC01Qu’est-ce que DIPROLENE 0,05 %, pommade ?DIPROLENE appartient à une classe de médicaments appelés dermocorticoïdes d’activité très forte, destinés à être appliqués sur la peau. La substance active (la bétaméthasone) agit sur les mécanismes de l’inflammation.Dans quels cas est-il utilisé ?DIPROLENE est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau telles que : des lésions de la peau limitées en surface et ayant résisté à un corticoïde moins puissant que DIPROLENE, le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des plaques rouges et épaisses), des cicatrices très marquées.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1985-01-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022 Dénomination du médicament DIPROLENE 0,05 %, pommade Bétaméthasone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DIPROLENE 0,05 %, pommade et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIPROLENE 0,05 %, pommade ? 3. Comment utiliser DIPROLENE 0,05 %, pommade ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DIPROLENE 0,05 %, pommade ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DIPROLENE 0,05 %, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à activité forte - code ATC : D07AC01 Qu’est-ce que DIPROLENE 0,05 %, pommade ? DIPROLENE appartient à une classe de médicaments appelés dermocorticoïdes d’activité très forte, destinés à être appliqués sur la peau. La substance active (la bétaméthasone) agit sur les mécanismes de l’inflammation. Dans quels cas est-il utilisé ? DIPROLENE est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau telles que : · des lésions de la peau limitées en surface et ayant résisté à un corticoïde moins puissant que DIPROLENE, · le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des plaques rouges et épaisses), · des cicatrices très marquées. 2. QUELLES SONT LES Lees het volledige document
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIPROLENE 0,05 %, POMMADE 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dipropionate de bétaméthasone micronisé............................................................................ 0,064 g Quantité correspondante en bétaméthasone........................................................................... 0,050 g Pour 100 g de pommade. _Excipient à effet notoire_ : Ce médicament contient 100,0 mg de propylène glycol (E1520) et 20,0 mg de stéarate de propylène glycol (E477) dans chaque gramme de pommade, ce qui équivaut à 1044 mg de propylène glycol par unité (tube de 10 g), 1566 mg de propylène glycol par unité (tube de 15 g), 3132 mg de propylène glycol par unité (tube de 30 g), 5220 mg de propylène glycol par unité (tube de 50 g) ou 10440 mg de propylène glycol par unité (tube de 100 g). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pommade 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Lésions cortico-sensibles, limitées en surface, ayant résisté à un corticoïde de la catégorie inférieure. · Plaques limitées et résistantes de psoriasis particulièrement dans leurs localisations palmo-plantaires, de lichénifications (névrodermites), de lupus érythémateux discoïde, de lichens. · Cicatrices hypertrophiques. Remarque : après un traitement d'attaque généralement bref, le relais est éventuellement assuré par un corticoïde d'une classe inférieure. 4.2. Posologie et mode d'administration · Les applications sont limitées à 2 par jour. Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques. · Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés. · Etaler le produit sur les lésions et faire pénétrer par un léger massage. · L'arrêt du traitement sera progressif, par la diminution de fréquence des applications et/ou par l'util Lees het volledige document