Dimetikon Meda 100 mg Kapsel, mjuk

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

simetikon

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

A03AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

simethicone

Dosering:

100 mg

farmaceutische vorm:

Kapsel, mjuk

Samenstelling:

natriumetylparahydroxibensoat Hjälpämne; glycerol 85% Hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat Hjälpämne; simetikon 100 mg Aktiv substans; sorbitol Hjälpämne

klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Prescription-type:

Receptfritt

Therapeutisch gebied:

Silikoner

Product samenvatting:

Förpacknings: Burk, 50 kapslar; Burk, 25 kapslar; Burk, 100 kapslar; Burk, 250 kapslar

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

1980-08-29

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DIMETIKON MEDA 100 MG KAPSLAR, MJUKA
DIMETIKON MEDA 200 MG KAPSLAR, MJUKA
dimetikon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt
anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information.
Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter ett
par dagars användning.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Dimetikon Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimetikon Meda
3.
Hur du tar Dimetikon Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimetikon Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETIKON MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dimetikon Meda har en sk ytspännningsnedsättande effekt, vilket gör
att skum och
bubblor i tarmkanalen som bildats av nedsvald luft försvinner.
Dimetikon Meda tas inte upp av kroppen utan verkar enbart i tarmen.
Dimetikon Meda används vid väderspänning, d v s ansamling av gaser
i tarmarna.
Dimetikon som finns i Dimetikon Meda kan också vara godkänd för att
behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal
eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare
frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DIMETIKON MEDA
TA INTE DIMETIKON MEDA:
-
om du är allergisk mot dimetikon, kiseldioxid eller något annat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har tarmvred , svår diarré, är förstoppad eller har svullen
mage
-
om du har sk

Productkenmerken

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Dimetikon Meda 100 mg kapslar, mjuka
Dimetikon Meda 200 mg kapslar, mjuka
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 kapsel 100 mg innehåller:
100 mg Antifoam M, vilket motsvarar 94 mg dimetikon och 6 mg kolloidal
kiseldioxid.
1 kapsel 200 mg innehåller:
200 mg Antifoam M, vilket motsvarar 188 mg dimetikon och 12 mg
kolloidal kiseldioxid.
Hjälpämnen med känd effekt:
sorbitol, natriumetylparahydroxibensoat (E 215),
natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Kapslar, mjuka
100 mg: gulaktiga, genomskinliga, ovala gelatinkapslar, ca 8,5 x 6 mm.
200 mg: gulaktiga, genomskinliga, ovala gelatinkapslar, ca 10,5 x 7
mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av meteorism.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1-2 kapslar à 100 mg eller 1 kapsel à 200 mg 3-4 gånger dagligen.
Kapslarna bör sväljas hela.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Ileus, obstruktiva gastrointestinala störningar.
Känd eller misstänkt tarmperforation och obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Hjälpämnen
Dimetikon Meda innehåller natriumetylparahydroxibensoat (E 215) och
natriumpropylparahydroxibensoat (E 217) som kan ge allergisk reaktion
(eventuellt fördröjd).
Dimetikon Meda 100 mg innehåller 8,2 mg sorbitol per kapsel.
Dimetikon Meda 200 mg innehåller 11,9 mg sorbitol per kapsel.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Interaktionsstudier har ej utförts.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet:_
Inga kända risker vid användning under graviditet.
_Amning:_
Dimetikon passerar ej över i modersmjölk.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Dimetikon Meda har ingen eller försumbar effekt på förmågan att
framföra fordon eller
använda maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Inom systemorganklasserna listas biverkningar und