Diclofenac-Mepha 75 Soluzione iniettabile i. m.

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Beschikbaar vanaf:

Mepha Pharma AG

ATC-code:

M01AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum monohydricum

farmaceutische vorm:

Soluzione iniettabile i. m.

Samenstelling:

diclofenacum natricum 75 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, dinatrii edetas, macrogolum 400, propylenglycolum 480 mg, natrii hydroxidum, acetylcysteinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.96 mg.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Steroideo

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2009-12-11

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Inhaltsverzeichnis
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Diclofenac-Mepha soluzione per iniezione i.m.
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Diclofenac-Mepha soluzione per iniezione i.m.
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Diclofenac sodico, lidocaina cloridrato monoidrato.
Sostanze ausiliarie
Sodio edetato, acetilcisteina, sodio idrossido 2.62 mg/2 ml,
macrogoli, propilene glicole (E1520), acqua per
preparazioni iniettabili.
Una fiala contiene 6.96 mg di sodio e 480 mg di propilene glicole.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Diclofenac-Mepha soluzione iniettabile i.m.
1 fiala da 2 ml contiene: 75 mg di diclofenac sodico, 20 mg di
lidocaina cloridrato monoidrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Iniezione intramuscolare
Trattamento iniziale delle condizioni seguenti:
·esacerbazione di affezioni infiammatorie o degenerative di natura
reumatica: artrite reumatoide, spondilite
anchilosante, artrosi, spondiloartrosi, sindrome vertebrale dolorosa,
reumatismo extra-articolare;
·attacchi acuti di gotta;
·coliche renali e biliari;
·dolore, infiammazione e gonfiore post-traumatici e post-chirurgici;
·gravi attacchi di emicrania.
Posologia/Impiego
Come raccomandazione generale, la dose deve essere regolata
individualmente. Gli effetti indesiderati
possono essere ridotti somministrando la dose minima efficace per il
più breve tempo possibile