Land: Finland
Taal: Fins
Bron: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Diclofenac sodium
LABORATOIRES THEA
S01BC03
Diclofenac sodium
1 mg/ml
silmätipat, liuos
Kaupan: 10 ml (VNR-numero: 579309)
Resepti: 10 ml
diklofenaakki
Substituutioryhmä: 1375
Myyntilupa myönnetty
2012-09-14
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE DICLOABAK 1 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS diklofenaakkinatrium LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN: 1. Mitä Dicloabak on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dicloabak-silmätippoja 3. Miten Dicloabak-silmätippoja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Dicloabak-silmätippojen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ DICLOABAK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tämä lääke sisältää silmään annettavaa tulehduskipulääkettä (NSAID). Lääkettä käytetään tiettyjen silmäleikkausten yhteydessä ja niiden jälkeen: - silmän mustuaisen supistumisen esto kaihileikkauksen yhteydessä - tulehduksen ehkäisy kaihileikkauksen ja silmän etuosan leikkauksen yhteydessä - silmäkivun hoito likinäköisyysleikkauksen (fotorefraktiivisen keratektomian) yhteydessä leikkauksen jälkeisten 24 tunnin aikana. Diklofenaakkinatriumia, jota Dicloabak sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DICLOABAK-SILMÄTIPPOJA ÄLÄ KÄYTÄ Lees het volledige document
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE DICLOABAK 1 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS diklofenaakkinatrium LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN: 1. Mitä Dicloabak on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dicloabak-silmätippoja 3. Miten Dicloabak-silmätippoja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Dicloabak-silmätippojen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ DICLOABAK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tämä lääke sisältää silmään annettavaa tulehduskipulääkettä (NSAID). Lääkettä käytetään tiettyjen silmäleikkausten yhteydessä ja niiden jälkeen: - silmän mustuaisen supistumisen esto kaihileikkauksen yhteydessä - tulehduksen ehkäisy kaihileikkauksen ja silmän etuosan leikkauksen yhteydessä - silmäkivun hoito likinäköisyysleikkauksen (fotorefraktiivisen keratektomian) yhteydessä leikkauksen jälkeisten 24 tunnin aikana. Diklofenaakkinatriumia, jota Dicloabak sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DICLOABAK-SILMÄTIPPOJA ÄLÄ KÄYTÄ D Lees het volledige document