Land: Zwitserland
Taal: Duits
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diazepamum
Mepha Pharma AG
N05BA01
diazepamum
Tabletten
diazepamum 2 mg, lactosum monohydricum 56.8 mg, für amylum pregelificatum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, Talkum, magnesium-stearas pro compresso.
B
Synthetika
Anxiolytikum
zugelassen
1976-09-30
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Diazepam-Mepha Tabletten Was ist Diazepam-Mepha und wann wird es angewendet? Wann darf Diazepam-Mepha nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Diazepam-Mepha Vorsicht geboten? Darf Diazepam-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Diazepam-Mepha? Welche Nebenwirkungen kann Diazepam-Mepha haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Diazepam-Mepha enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Diazepam-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Diazepam-Mepha Tabletten Mepha Pharma AG Was ist Diazepam-Mepha und wann wird es angewendet? Diazepam-Mepha ist ein Arzneimittel, das gegen Angst und Spannungszustände eingesetzt wird. Diazepam-Mepha wirkt beruhigend in Fällen von innerer Unruhe, Nervosität, Beklemmung und Schlafstörungen, die mit Angst einhergehen. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Wann darf Diazepam-Mepha nicht eingenommen werden? Diazepam-Mepha sollte nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Diazepam oder einem anderen Arzneimittel der gleichen Wirkstoffgruppe (Benzodiazepine) oder einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung. We Lees het volledige document
FACHINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Diazepam-Mepha Tabletten, - rectal Mikroklisma, - iv Ampullen Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Diazepam. Hilfsstoffe Tabletten: Hilfsstoffe zur Tablettenherstellung. Mikroklisma: Conserv.: Benzoesäure (E210), Natriumbenzoat (E211), Benzylalkohol, Propylenglykol und weitere Hilfsstoffe. i.v. Ampullen: Fraktioniertes Sojabohnenöl, acetylierte Monoglyzeride, fraktionierte Eiphospholipide, Glycerol, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten zu 2 mg, 5 mg, 10 mg Diazepam. Mikroklisma zu 5 mg, 10 mg Diazepam pro 2,5 ml Lösung. Ampullen zu 10 mg Diazepam pro 2 ml Emulsion. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Orale Formen Zur Behandlung psychoneurotischer Störungen, wie Angst, Erregtheit und Spannungsgefühl. Angst kann sich auch in Form von psychosomatischen und vegetativen Symptomen, wie Herzklopfen, Schwitzen, Schlafstörungen, Tremor oder nervöser Unruhe äussern. Parenterale Form Zur Prämedikation bei Operationen. Zur Beruhigung vor psychisch belastenden diagnostischen und therapeutischen Eingriffen. Zur Behandlung von Erregung bei akuten Angstzuständen, Panikanfällen und psychotischer Alkoholreaktion. Zur Akutbehandlung des Status epilepticus und anderer Krampfzustände. Mikroklisma Zur Behandlung von Fieberkrämpfen und anderer Krampfzustände z.B. im Zusammenhang mit Epilepsie. Dosierung/Anwendung Tabletten Als Anxiolyticum Erwachsene: 5–20 mg pro Tag (Einzeldosis maximal 10 mg). In Fällen von schweren Angstzuständen bei hospitalisierten Patienten kann die Dosis auf 30–60 mg pro Tag erhöht werden. Bei älteren und schwachen Patienten sollte die Dosis 5 mg pro Tag nicht überschreiten. Kinder: 0,1–0,3 mg pro kg Körpergewicht und Tag. Ampullen Anästhesiologie 10–20 mg als langsame intravenöse Injektion (max. 5 mg/min, Apnoe-Gefahr bei zu rascher Verabreichung), wenn nötig wiederholt. Alte und schwache Patienten höchstens 5 mg pro Tag. Status epilepticus 0,15–0,25 mg pro k Lees het volledige document