Desloratadine ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-06-2022

Werkstoffen:

desloratadina

Beschikbaar vanaf:

Ratiopharm GmbH

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2012-01-13

Bijsluiter

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DESLORATADINA RATIOPHARM 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
desloratadina
Para adultos
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Desloratadina ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Desloratadina ratiopharm
3.
Como tomar Desloratadina ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Desloratadina ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESLORATADINA RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm contém desloratadina que é um
anti-histamínico.
COMO ATUA DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm é um medicamento antialérgico que não
causa sonolência. Ajuda a controlar
a sua reação alérgica e os respetivos sintomas.
QUANDO DEVE DESLORATADINA RATIOPHARM SER UTILIZADO
Desloratadina ratiopharm alivia os sintomas associados à rinite
alérgica (inflamação das vias nasais
causada por uma alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos
ácaros do pó) em adultos. Estes
sintomas incluem espirros, corrimento ou prurido nasal, comichão no
palato e comichão, lacrimejo ou
vermelhidão dos olhos.
Desloratadina ratiopharm é também utilizado para aliviar os sintomas
associados à urticária idiopática
crónica (uma alteração da pele de causa d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Desloratadina ratiopharm 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 14,25 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película.
Comprimidos revestidos por película azuis, redondos e biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Desloratadina ratiopharm é indicado em adultos para o alívio dos
sintomas associados a:
-
rinite alérgica (ver secção 5.1)
-
urticária idiopática crónica, tal como diagnosticada inicialmente
por um médico (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é um comprimido uma vez por dia.
Duração do tratamento
A duração do tratamento depende do tipo, duração e curso dos
sintomas.
Se os sintomas persistirem durante mais de 7 dias ou se agravarem, os
doentes devem procurar
assistência médica de modo a minimizar o risco de mascarar uma
doença subjacente.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes da doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após a
reaparição dos mesmos.
No tratamento da rinite alérgica persistente (presença de sintomas
durante 4 dias ou mais por semana e
durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos doentes efetuar um
tratamento contínuo durante os
períodos de exposição a alérgenos.
Para a urticária idiopática crónica, os sintomas poderão persistir
durante mais de 6 semanas e
caracteriza-se por episódios recorrentes, podendo ser necessário um
tratamento continuado.
_População pediátrica _
Desloratadina ratiopharm não é recomendado para utilização em
crian
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten