Desloratadine ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-06-2022

Werkstoffen:

δεσλοραταδίνη

Beschikbaar vanaf:

Ratiopharm GmbH

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2012-01-13

Bijsluiter

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
δεσλοραταδίνη
Για ενήλικες
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από
7
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Desloratadine ratiopharm και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Desloratadine ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Deslo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Desloratadine ratiopharm 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
δεσλοραταδίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 14,25 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, μπλε
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Desloratadine ratiopharm ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες για την ανακούφιση των
συμπτωμάτων που σχετίζονται με:
−
αλλεργική ρινίτιδα (βλ. παράγραφο 5.1)
−
χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση όπως
διαγνώσθηκε αρχικά από ιατρό (βλ.
παράγραφο 5.1)
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο
μία φορά την ημέρα.
Διάρκεια της θεραπείας
Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται
από το είδος, τη διάρκεια και την
πορεία των συμπτωμάτων.
Εάν τα συμπτώματα εμμένουν για
περισσότερες από 7 ημέρες ή
επιδεινωθούν, οι ασθενείς πρέπει να
ζητήσουν ιατρική συμβουλή
προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten