DERMOCINETIC

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Werkstoffen:

Altri dermatologici

Beschikbaar vanaf:

SOCIETA` ITALO BRITANNICA L. MANETTI- H. ROBERTS & C. PER AZIONI

ATC-code:

D11AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Other dermatological

Eenheden in pakket:

CREMA 10 BUSTINE 10 G; CREMA 10 BUSTINE 10 G; CREMA 10 BUSTINE 10 G; CREMA 30 BUSTINE 10 G; CREMA 30 BUSTINE 10 G; CREMA 30 BUST

klasse:

N

Therapeutisch gebied:

Altri dermatologici

Product samenvatting:

026204026 - CREMA 30 BUSTINE 10 G - Revocato; 026204014 - CREMA 10 BUSTINE 10 G - Revocato; 026204053 - CREMA 10 BUSTINE 10 G - Revocato; 026204065 - CREMA 30 BUSTINE 10 G - Revocato; 026204038 - CREMA 10 BUSTINE 10 G - Revocato; 026204040 - CREMA 30 BUSTINE 10 G - Revocato

Autorisatie-status:

Revocato

Bijsluiter

_FOGLIETTO ILLUSTRATIVO_
DERMOCINETIC® 10 MG + 30 MG CREMA
_LEVOTIROXINA SODICA + ESCINA_
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Crema dermatologica ad azione locale anticellulite ed antiadipe.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità nota verso i componenti.
Intolleranza allo iodio.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non utilizzare in vicinanza delle mucose.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto
qualsiasi altro medicinale,
anche quelli senza prescrizione medica.
Non ci sono segnalazioni a riguardo.
AVVERTENZE SPECIALI
L’uso, specie se ripetuto o protratto, di prodotti per uso topico
può dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento
e consultare il medico.
Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili
consultare il medico.
Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere
qualsiasi medicinale.
Se ne sconsiglia l’uso in caso di gravidanza e di allattamento.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Localmente 2 bustine al giorno per i primi due giorni consecutivi,
indi 1 bustina al giorno o, a
giorni alterni. Ogni ciclo di trattamento può andare da un minimo di
15-20 giorni ad un massimo
di 2 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo.
NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
Massaggiare con il contenuto di una bustina la zona da trattare (la
cui superficie non deve, di
regola, superare i 15 cm di lato) fino a completo assorbimento nei
casi di obesità e di
idrolipopessia, far seguire un secondo massaggio più profondo della
durata di alcuni minuti
primi (5' - 10').
Qualora la cute sia grassa o ispessita, si consiglia di lavare
dapprima la zona da trattare,
asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre
un lieve arrossamento:
procedere quindi all’applicazione del trattamento come sopra
illustrato. I risultati clinici
cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della s

Productkenmerken

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE:
DERMOCINETIC® 10 mg + 30 mg crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una bustina contiene:
Levotiroxina sodica
mg 10
Escina
mg 30
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema dermatologica.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Localmente 2 bustine al giorno per i primi due giorni consecutivi,
indi 1 bustina al giorno o, a giorni alterni.
Ogni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15-20 giorni ad
un massimo di 2 mesi e può essere
ripetuto a vario intervallo di tempo.
NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
4.3
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti.
Intolleranza allo iodio.
4.4
Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego
L'uso, specie se ripetuto o protratto, di prodotti per uso topico può
dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento
e consultare il medico. Non utilizzare in
vicinanza delle mucose.
Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili
consultare il medico.
4.5
Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione
Non ci sono segnalazioni a riguardo.
4.6
Gravidanza e allattamento
Se ne sconsiglia l'uso in caso di gravidanza e di allattamento.
4.7
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Nessuno conosciuto
4.8
Effetti indesiderati
Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad
alterata funzi