DENSICAL VITAMINE D3, granulés pour solution buvable

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

calcium élément

Beschikbaar vanaf:

ZAMBON FRANCE

INN (Algemene Internationale Benaming):

calcium element

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

granulés

Samenstelling:

composition pour un sachet-dose de 2 g > calcium élément : 500 mg . Sous forme de : carbonate de calcium 1250,0 mg > cholécalciférol : 400 UI . Sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4,0 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

60 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 2 g

Therapeutisch gebied:

APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE

Product samenvatting:

343 485-1 ou 34009 343 485 1 8 - 60 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 2 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2007;372 396-3 ou 34009 372 396 3 9 - 180 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisatie-status:

Archivée

Autorisatie datum:

1997-05-28

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2006
Dénomination du médicament
DENSICAL VITAMINE D3, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DENSICAL VITAMINE D3, granulés pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DENSICAL
VITAMINE D3, granulés
pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE DENSICAL VITAMINE D3, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DENSICAL VITAMINE D3, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DENSICAL VITAMINE D3, granulés pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE
(Médicament actif sur le bilan de calcium. A: appareil digestif et
Métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D,
·
en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de
calcium et de vitamine D est insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DENSICAL
VITAMINE D3, granulés
pour solution buvable en sachet-dose ?
L

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DENSICAL VITAMINE D3, granulés pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de calcium
..................................................................................................................
1250,0 mg
Quantité correspondante en calcium élément
...................................................................................
500,0 mg
Concentrat de cholécalciférol - forme pulvérulente
*
...............................................................................
4,0 mg
Quantité correspondante en cholécalciférol
.......................................................................................
400 U.I.
Pour un sachet-dose.
*
Composition du concentrat de cholécalciférol - forme pulvérulente:
Cholécalciférol
.................................................................................................................................
400 U.I.
Alpha-tocophérol
...........................................................................................................................
0,008 mg
Huile végétale hydrogénée
..............................................................................................................
0,300 mg
Gélatine
........................................................................................................................................
1,520 mg
Saccharose
..................................................................................................................................
1,520 mg
Amidon de blé
...............................................................................................................................
0,642 mg
Excipients: aspartam, amidon de blé, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
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