DENACLOF EY.DRO.SOL 0,1% (W/V)

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

DICLOFENAC SODIUM

Beschikbaar vanaf:

LABORATOIRES THEA, FRANCE 12, rue Louis Bleriot,, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2

ATC-code:

S01BC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

DICLOFENAC SODIUM

Dosering:

0,1% (W/V)

farmaceutische vorm:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Samenstelling:

DICLOFENAC SODIUM 1MG

Toedieningsweg:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Prescription-type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Geproduceerd door:

THEA PHARMA HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. THEA PHARMA HELLAS Λεωφ. Μαραθώνος 110, 153 44 Γέρακας Αττικής

Therapeutisch gebied:

DICLOFENAC

Product samenvatting:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801968501015 FLx5 ML 5ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DENACLOF ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ 0,1%
(W/V)
ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ ΔΙΚΛΟΦΕΝΆΚΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DENACLOF και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DENACLOF
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DENACLOF
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DENACLOF
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ

Productkenmerken

1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DENACLOF Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 0,1%
(W/V)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 1 mg
νατριούχου δικλοφενάκης (0,1% W/V).
Έκδοχο με γνωστή δράση: χλωριούχο
βενζαλκώνιο (0,05 mg/ml)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αναστολή της εγχειρητικής μύσης κατά
τη διάρκεια της εγχείρησης
καταρράκτη.
Μετεγχειρητική φλεγμονή στην
εγχείρηση καταρράκτη και άλλες
χειρουργικές επεμβάσεις.
Προ και μετεγχειρητική προφύλαξη κατά
της εμφάνισης κυστεροειδούς
οιδήματος της ωχράς κηλίδας
που συνδέεται με εξαγωγή φακών
καταρράκτη και τοποθέτηση
ενδοφθάλμιων φακών.
Μη επιμολυσμένες φλεγμονώδεις
καταστάσεις του προσθίου ημιμορίου
του οφθαλμού (π.χ. χρόνια μη
επιμολυσμένη επιπεφυκίτιδα).
Φλεγμονή μετά από τραυματισμό:
διαμπερείς και μη διαμπερείς κακώσεις
(σε συνδυασμό με τοπική
αντιμικροβιακή θεραπεία).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το DENACLOF Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
προορίζεται μόνο για ενστάλαξη στον
σάκο του
επιπεφυκότα. Δεν πρέπει ποτέ να
ενίε