DEFLAZACORT 6 mg TABLETA

Land: Peru

Taal: Spaans

Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Beschikbaar vanaf:

QM PHARMA QUALITY MEDICINE S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-code:

H02AB13

farmaceutische vorm:

TABLETA

Samenstelling:

POR GRAMO -

Prescription-type:

Con receta médica

Geproduceerd door:

GLOBELA PHARMA PVT. LTD. - INDIA

Therapeutische categorie:

Deflazacort

Product samenvatting:

Presentación: Caja de cartón x 10, 30 y 100 tabletas en envase blíster de PVC/Aluminio/Poliamida - Aluminio plateado

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2027-10-27

Productkenmerken

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_FICHA TÉCNICA _
_ _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DEFLAZACORT 6 mg Tableta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene deflazacort 6 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta
4.
INFORMACIÓN CLÍNICA
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ENFERMEDADES REUMÁTICAS Y DEL COLÁGENO: tratamiento de las
agudizaciones y/o terapia de
mantenimiento de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica
cuando se han mostrado
ineficaces los tratamientos conservadores; polimialgia reumática;
fiebre reumática aguda; lupus
eritematoso
sistémico;
dermatomiositis
grave;
periarteritis
nudosa;
arteritis
craneal
y
granulomatosis de Wegener.
ENFERMEDADES
DERMATOLÓGICAS:
pénfigo
penfigoide
bulloso,
dermatitis
exfoliativas
generalizadas, eritema severo multiforme, eritema nudoso y psoriasis
grave.
ENFERMEDADES ALÉRGICAS: asma bronquial refractario a la terapia
convencional.
ENFERMEDADES PULMONARES: sarcoidosis con afección pulmonar,
alveolitis alérgica extrínseca
(neumoconiosis por polvo orgánico), neumonía intersticial
descamativa (fibrosis pulmonar
idiopática).
PATOLOGÍA OCULAR: coroiditis, coriorretinitis, iritis e
iridociclitis.
ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS: trombocitopenia idiopática, anemias
hemolíticas y tratamiento
paliativo de leucemias y linfomas.
PATOLOGÍA GASTROINTESTINAL Y HEPÁTICA: colitis ulcerosa, enfermedad
de Crohn y hepatitis
crónica activa.
ENFERMEDADES RENALES: síndrome nefrótico.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/día y en
el niño entre 0,25 y 1,5 mg/Kg,
dependiendo de la gravedad de la enfermedad a tratar y de la
evolución de la misma. Tal dosis
inicial deberá mantenerse o modificarse a fin de obtener una
respuesta clínica satisfactoria.
La dosis de mantenimiento debe ser siempre la mínima capaz de
controlar la sintomatología.
La reducción de la posología debe ser siempre gradual, con el fin de
permitir la recuperación de
la función del ej