Dafalgan Grippal Granulés pour Solution buvable

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-09-2020
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01-09-2020

Werkstoffen:

paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas

Beschikbaar vanaf:

UPSA Switzerland AG

ATC-code:

N02BE51

INN (Algemene Internationale Benaming):

paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas

farmaceutische vorm:

Granulés pour Solution buvable

Samenstelling:

paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg, pheniramini maleas 25 mg, saccharum 11.56 g, acidum citricum, acaciae gummi, saccharinum natricum, aromatica (Antillen) cum maltodextrinum corresp. glucosum 195 mg et fructosum 5 mg, ethanolum 7 mg, pro charta corresp. natrium 2.49 mg.

klasse:

D

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Traitement symptomatique du Rhume

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2021-04-02

Bijsluiter

                                Information destinée aux patients
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
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Dafalgan® Grippal, granulés pour solution buvable en sachets
UPSA Switzerland AG
L’autorisation de Dafalgan Grippal est exclusivement fondée sur son
utilisation de longue date.
L’efficacité et la sécurité de la préparation n’ont pas été
contrôlées par Swissmedic.
Qu'est-ce que Dafalgan Grippal et quand doit-il être utilisé?
Ce médicament est utilisé chez les adultes et les adolescents à
partir de 15 ans pour le traitement des
symptômes suivants en cas de refroidissements, de rhume,
d'inflammations des muqueuses du nez et de
la gorge (rhinopharyngite) et d'infections de type grippal:
·écoulement nasal clair et larmoiements,
·éternuements,
·maux de tête et/ou fièvre.
Si vous ne vous sentez pas mieux après cinq jours ou si vous vous
sentez moins bien, vous devez
contacter votre médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament contient 11.56 g d'hydrates de carbone digestibles par
sachet. Ceci est à prendre en
compte chez les patients atteints de diabète sucré.
Il est très important que vous prêtiez attention à la posologie
recommandée, la durée maximale du
traitement de cinq jours et la rubrique «Quand Dafalgan Grippal ne
doit-il pas être pris?».
Pour prévenir le risque de surdosage, assurez-vous que les autres
médicaments que vous prenez ne
contiennent pas de paracétamol.
Il convient également de rappeler que l'utilisation prolongée
d'analgésiques (tels que le par
                                
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Productkenmerken

                                Dafalgan® Grippal, granulés pour solution buvable
UPSA Switzerland AG
L’autorisation de Dafalgan Grippal est exclusivement fondée sur son
utilisation de longue date.
L’efficacité et la sécurité du médicament n’ont pas été
contrôlées par Swissmedic. L’information
professionnelle repose sur celle de Fervex Adultes en France, qui a
été mise à jour en janvier 2020.
Composition
Principes actifs
Paracétamol.
Acide ascorbique (vitamine C).
Maléate de phéniramine.
Excipients
Gomme arabique (E 414), acide citrique anhydre (E 330), saccharine
sodique (E 954), arôme antillais
(1), 11.56 g de saccharose.
(1) arôme antillais contient de la maltodextrine (source de 195 mg de
glucose et de 5 mg de fructose) et
7 mg d'éthanol.
1 sachet contient 2.49 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Granulés pour solution buvable.
1 sachet contient 500 mg de paracétamol, 200 mg d'acide ascorbique
(vitamine C), 25 mg de maléate de
phéniramine.
Indications/Possibilités d’emploi
Dafalgan Grippal (granulés pour solution buvable) est indiqué chez
les adultes et les adolescents (à partir
de 15 ans) en cas de refroidissement, de rhume, d'inflammation des
muqueuses du nez et de la gorge
(rhinopharyngite) et d'infections de type grippal pour le traitement
des symptômes suivants:
·Écoulement nasal clair et larmoiements,
·Éternuements,
·Céphalées et/ou fièvre.
Posologie/Mode d’emploi
Cette formulation est réservée aux adultes et aux adolescents de
plus de 15 ans.
Âge (poids)
Dose par administration
Intervalle
posologique
Dose journalière maximale
Adultes et adolescents à
partir de 15 ans
(plus de 50 kg)
1 sachet
(500 mg de paracétamol
25 mg de phéniramine
200 mg d'acide ascorbique
(vitamine C))
4 heures au
minimum
3 sachets
(1'500 mg de paracétamol
75 mg de phéniramine
600 mg d'acide ascorbique
(vitamine C))
Un surdosage peut entraîner de très graves lésions hépatiques.
Durée du traitement
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
Instructions p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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