Land: Zwitserland
Taal: Frans
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas
UPSA Switzerland AG
N02BE51
paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas
Granulés pour Solution buvable
paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg, pheniramini maleas 25 mg, saccharum 11.56 g, acidum citricum, acaciae gummi, saccharinum natricum, aromatica (Antillen) cum maltodextrinum corresp. glucosum 195 mg et fructosum 5 mg, ethanolum 7 mg, pro charta corresp. natrium 2.49 mg.
D
Synthetika
Traitement symptomatique du Rhume
zugelassen
2021-04-02
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Dafalgan® Grippal, granulés pour solution buvable en sachets UPSA Switzerland AG L’autorisation de Dafalgan Grippal est exclusivement fondée sur son utilisation de longue date. L’efficacité et la sécurité de la préparation n’ont pas été contrôlées par Swissmedic. Qu'est-ce que Dafalgan Grippal et quand doit-il être utilisé? Ce médicament est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 15 ans pour le traitement des symptômes suivants en cas de refroidissements, de rhume, d'inflammations des muqueuses du nez et de la gorge (rhinopharyngite) et d'infections de type grippal: ·écoulement nasal clair et larmoiements, ·éternuements, ·maux de tête et/ou fièvre. Si vous ne vous sentez pas mieux après cinq jours ou si vous vous sentez moins bien, vous devez contacter votre médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Ce médicament contient 11.56 g d'hydrates de carbone digestibles par sachet. Ceci est à prendre en compte chez les patients atteints de diabète sucré. Il est très important que vous prêtiez attention à la posologie recommandée, la durée maximale du traitement de cinq jours et la rubrique «Quand Dafalgan Grippal ne doit-il pas être pris?». Pour prévenir le risque de surdosage, assurez-vous que les autres médicaments que vous prenez ne contiennent pas de paracétamol. Il convient également de rappeler que l'utilisation prolongée d'analgésiques (tels que le par Lees het volledige document
Dafalgan® Grippal, granulés pour solution buvable UPSA Switzerland AG L’autorisation de Dafalgan Grippal est exclusivement fondée sur son utilisation de longue date. L’efficacité et la sécurité du médicament n’ont pas été contrôlées par Swissmedic. L’information professionnelle repose sur celle de Fervex Adultes en France, qui a été mise à jour en janvier 2020. Composition Principes actifs Paracétamol. Acide ascorbique (vitamine C). Maléate de phéniramine. Excipients Gomme arabique (E 414), acide citrique anhydre (E 330), saccharine sodique (E 954), arôme antillais (1), 11.56 g de saccharose. (1) arôme antillais contient de la maltodextrine (source de 195 mg de glucose et de 5 mg de fructose) et 7 mg d'éthanol. 1 sachet contient 2.49 mg de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Granulés pour solution buvable. 1 sachet contient 500 mg de paracétamol, 200 mg d'acide ascorbique (vitamine C), 25 mg de maléate de phéniramine. Indications/Possibilités d’emploi Dafalgan Grippal (granulés pour solution buvable) est indiqué chez les adultes et les adolescents (à partir de 15 ans) en cas de refroidissement, de rhume, d'inflammation des muqueuses du nez et de la gorge (rhinopharyngite) et d'infections de type grippal pour le traitement des symptômes suivants: ·Écoulement nasal clair et larmoiements, ·Éternuements, ·Céphalées et/ou fièvre. Posologie/Mode d’emploi Cette formulation est réservée aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans. Âge (poids) Dose par administration Intervalle posologique Dose journalière maximale Adultes et adolescents à partir de 15 ans (plus de 50 kg) 1 sachet (500 mg de paracétamol 25 mg de phéniramine 200 mg d'acide ascorbique (vitamine C)) 4 heures au minimum 3 sachets (1'500 mg de paracétamol 75 mg de phéniramine 600 mg d'acide ascorbique (vitamine C)) Un surdosage peut entraîner de très graves lésions hépatiques. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Instructions p Lees het volledige document