CYMBALTA Capsule (à libération retardée)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Beschikbaar vanaf:

ELI LILLY CANADA INC

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

DULOXETINE

Dosering:

30MG

farmaceutische vorm:

Capsule (à libération retardée)

Samenstelling:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

7/28

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2007-11-01

Productkenmerken

_Monographie de CYMBALTA_
_®_
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MONOGRAPHIE
PR
CYMBALTA
®
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme du fabr.
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Eli Lilly Canada Inc.
Date d’approbation initiale :
Exchange Tower
31 octobre 2007
130 King Street West, Bureau 900
PO Box 73
Date de révision :
Toronto, Ontario
25 mars 2021
M5X 1B1
1-866-364-4043
www.lilly.ca
N
o
de contrôle : 245810
© CYMBALTA est une marque de commerce détenue ou utilisée sous
licence par Eli Lilly and Company ou l’une
de ses filiales ou sociétés affiliées
_Monographie de CYMBALTA_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................41
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................44
SURDOSAGE.......................................................................................................................48
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................................49
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................53
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.........................53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................