Cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-04-2019

Werkstoffen:

TRANEXAMINEZUUR

Beschikbaar vanaf:

Eureco-Pharma B.V.

ATC-code:

B02AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Tranexamic acid

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Samenstelling:

WATER VOOR INJECTIE,

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik

Therapeutisch gebied:

Tranexamic Acid

Product samenvatting:

Hulpstoffen: WATER VOOR INJECTIE;

Autorisatie datum:

2013-06-03

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYKLOKAPRON, OPLOSSING VOOR INJECTIE 100 MG/ML
Tranexaminezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Cyklokapron en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CYKLOKAPRON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyklokapron oplossing voor injectie bevat tranexaminezuur, wat behoort
tot een groep geneesmiddelen die
antihemorragica; antifibrinolytica, aminozuren worden genoemd.
Cyklokapron wordt bij volwassenen en bij kinderen ouder dan één jaar
gebruikt voor het voorkomen en
behandelen van bloedingen als gevolg van een proces dat de
bloedstolling remt.
De specifieke indicaties zijn:
- hevige menstruatie bij vrouwen
- maagdarmbloedingen
- urinewegaandoeningen met bloedingen, na prostaatchirurgie of
chirurgische procedures die een invloed op
de urinewegen hebben
- keel-, neus-, oor (KNO)-chirurgie
- hart-, buik- en gynaecologische chirurgie
- bloedingen nadat u bent behandeld met een ander geneesmiddel om
bloedstolsels af te breken.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                NLD 18D04
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyklokapron 100 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 1 ml bevat 100 mg tranexaminezuur.
Elke ampul van 5 ml bevat 500 mg tranexaminezuur.
Elke ampul van 10 ml bevat 1000 mg tranexaminezuur.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie/infusie.
Heldere, kleurloze oplossing met een pH van 6,5 - 8,0.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tranexaminezuur is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen ouder dan
1 jaar bij preventie en
behandeling van bloedingen als gevolg van algemene of lokale
fibrinolyse.
Specifieke indicaties omvatten:
-
bloedingen als gevolg van algemene of lokale fibrinolyse, zoals:
-
menorragie en metrorragie
-
maagdarmbloedingen
-
urinewegaandoeningen met bloedingen, na prostaatchirurgie of
chirurgische
procedures die een invloed op de urinewegen hebben
-
KNO-chirurgie (adenoïdectomie, tonsillectomie, tandextracties)
-
gynaecologische chirurgie of aandoeningen van obstetrische oorsprong
-
thoracale en abdominale chirurgie en andere ingrijpende chirurgische
ingrepen, zoals
cardiovasculaire chirurgie
-
behandeling van bloedingen vanwege de toediening van een
fibrinolyticum.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen _
Tenzij anders voorgeschreven worden de volgende doseringen aanbevolen:
1.
Standaardbehandeling van lokale fibrinolyse:
0,5 g (1 ampul van 5 ml) tot 1 g (1 ampul van 10 ml of 2 ampullen van
5 ml) tranexaminezuur
via langzame intraveneuze injectie of infusie (= 1 ml/minuut) twee tot
drie keer per dag
2.
Standaardbehandeling van algemene fibrinolyse:
1 g (1 ampul van 10 ml of 2 ampullen van 5 ml) tranexaminezuur via
langzame intraveneuze
injectie of infusie (= 1 ml/minuut) elke 6 tot 8 uur, overeenkomend
met 15 mg/kg
lichaamsgewicht (LG)
_Nierinsufficiëntie _
NLD 18D04
2
Bij nierinsufficiëntie die een risico op accumulatie tot gevolg
heeft, is het gebruik van
tranexaminezuur gecontra-indiceerd bij pati
                                
                                Lees het volledige document