Land: Zwitserland
Taal: Duits
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
benzalkonii chloridum, alcohol isopropylicus
IVF HARTMANN AG
D08AX05
benzalkonii chloridum, alcohol isopropylicus
Lösung
benzalkonii chloridum 0.22 mg, alcohol isopropylicus 553 mg, E 104, E 110, E 151, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
D
Synthetika
Hautdesinfiziens
zugelassen
1987-03-02
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Cutasept® F (farblos) Was ist Cutasept® F (farblos) und wann wird es angewendet? Cutasept® F wird angewendet zur Desinfektion der Haut und kleinen Wunden. Von medizinischem Fachpersonal wird Cutasept® F auch angewendet zur Desinfektion von Hautpartien, prä- und postoperativ, vor Injektionen, Katheterisierung, Blutentnahmen sowie kleinen medizinischen Eingriffen. Was sollte dazu beachtet werden? Cutasept® F ist alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Wann darf Cutasept® F nicht angewendet werden? Cutasept® F darf nicht bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäß Zusammensetzung angewendet werden. Cutasept® F darf aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen angewendet werden, da aufgrund der noch unreifen Haut Hautschädigungen und Verbrennungen entstehen können. Nicht auf Schleimhäuten oder im Bereich der Augen anwenden. Wann ist bei der Anwendung von Cutasept® F Vorsicht geboten Cutasept® F ist nur zur äusserlichen Anwendung bestimmt. Nicht einnehmen. Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden. Cutasept® F ist entzündlich. Deshalb muss darauf geachtet werden, dass elektrische Geräte erst angewendet werden, wenn die mit Cutasept® F desi Lees het volledige document
FACHINFORMATION Dosierung/Anwendung, Kontraindikationen, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen, Unerwünschte Wirkungen Cutasept® F (farblos) Cutasept® G (gefärbt) Zusammensetzung Cutasept F Wirkstoff: Benzalkonii chloridum, Alcohol isopropylicus. Hilfsstoffe: Aqua q.s. ad Solutionem. Cutasept G Wirkstoff: Benzalkonii chloridum, Alcohol isopropylicus. Hilfsstoffe: Color E 104/E 110/E 151, Aqua q.s. ad Solutionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 ml Lösung enthält: 0,22 mg Benzalkonii chloridum und 552 mg Alcohol isopropylicus. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Desinfektion von Hautpartien, prä- und postoperativ, vor Injektionen, Katheterisierung, Blutentnahmen, kleinen medizinischen Eingriffen, Unfall- und Bagatellverletzungen. Cutasept G (gefärbt): Cutasept G wird eingesetzt, wenn eine Markierung/Visualisierung des desinfizierten Hautareals gewünscht wird. Dosierung/Anwendung Hautdesinfektion vor Injektionen und Punktionen peripherer Venen: Unverdünnt anwenden. Cutasept F / Cutasept G bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen, durch Bestreichen oder Besprühen. Einwirkzeit mindestens 30 Sekunden, vollständig trocknen lassen. Prä- und postoperative Hautdesinfektion Unverdünnt anwenden. Cutasept F / Cutasept G mit getränktem sterilem Tupfer bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen. Einwirkzeit 5 Minuten, während der Einwirkzeit feucht halten, dann vollständig trocknen lassen. Auf talgdrüsenreicher Haut: Vor allen Eingriffen: Lösung unverdünnt auftragen und mindestens 10 Minuten einwirken lassen. Säuglinge, Kinder und Jugendliche: Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept F / Cutasept G bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäß Zusammensetzung. Cutasept G nicht anwenden bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Azofarbstoffen, Acetylsalicylsäure und ande Lees het volledige document