Cresemba

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2023

Werkstoffen:

isavuconazole

Beschikbaar vanaf:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-code:

J02AC

INN (Algemene Internationale Benaming):

isavuconazole

Therapeutisch gebied:

Aspergillosis

therapeutische indicaties:

Cresemba is indicated in adults for the treatment of:invasive aspergillosismucormycosis in patients for whom amphotericin B is inappropriateConsideration should be given to official guidance on the appropriate use of antifungal agents.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2015-10-15

Bijsluiter

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CRESEMBA 200 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
isavuconazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cresemba is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cresemba
3.
How to use Cresemba
4.
Possible side effects
5.
How to store Cresemba
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CRESEMBA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CRESEMBA IS
Cresemba is an anti-fungal medicine that contains the active substance
isavuconazole.
HOW CRESEMBA WORKS
Isavuconazole works by killing or stopping the growth of the fungus,
which causes the infection.
WHAT CRESEMBA IS USED FOR
Cresemba is used in adults to treat the following fungal infections:
-
invasive aspergillosis, caused by a fungus in the ‘Aspergillus’
group;
-
mucormycosis, caused by a fungus belonging to the ‘Mucorales’
group in patients for whom a
treatment with amphotericin B is not appropriate.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE CRESEMBA
DO NOT USE CRESEMBA:
-
if you are allergic to isavuconazole or any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6),
-
if you have a heart beat problem called ‘familial short QT
syndrome’,
-
IF YOU ARE USING ANY OF THE FOLLOWING MEDICINES:
-
ketoconazole, used for fungal infections,
-
high doses of ritonavir (more than 200 mg every 12 hours), used for
HIV,
-
rifampicin, rifabutin, used for tuberculosis,
-
carbamazepine, used for epilepsy,
-
barbiturate medicines like phenobarbital, used for epilepsy and sleep
disorders,
-
phenytoin, used for epilepsy,
-
St John’s wort, a herbal medicine used for de
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 200 mg isavuconazole (as 372.6 mg isavuconazonium
sulfate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion
White to yellow powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CRESEMBA is indicated in adults for the treatment of
•
invasive aspergillosis
•
mucormycosis in patients for whom amphotericin B is inappropriate (see
sections 4.4 and 5.1)
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antifungal agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Early targeted therapy (pre-emptive or diagnostic-driven therapy) may
be instituted pending
confirmation of the disease from specific diagnostic tests. However,
once these results become
available, antifungal therapy should be adjusted accordingly.
_Loading dose_
The recommended loading dose is one vial after reconstitution and
dilution (equivalent to 200 mg of
isavuconazole) every 8 hours for the first 48 hours (6 administrations
in total).
_Maintenance dose_
The recommended maintenance dose is one vial after reconstitution and
dilution (equivalent to 200 mg
of isavuconazole) once daily, starting 12 to 24 hours after the last
loading dose.
Duration of therapy should be determined by the clinical response (see
section 5.1).
For long-term treatment beyond 6 months, the benefit-risk balance
should be carefully considered (see
sections 5.1 and 5.3).
_Switch to oral isavuconazole_
CRESEMBA is also available as hard capsules containing 100 mg
isavuconazole.
On the basis of the high oral bioavailability (98%, see section 5.2),
switching between intravenous and
oral administration is appropriate when clinically indicated.
3
_Elderly_
No dose adjustment is necessary for elderly patients; however the
clinical experience in elderly
patients is limit
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten