Coversyl Novum 10 mg Munsönderfallande tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

perindoprilarginin

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

C09AA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

perindopril arginine

Dosering:

10 mg

farmaceutische vorm:

Munsönderfallande tablett

Samenstelling:

laktosmonohydrat Hjälpämne; perindoprilarginin 10 mg Aktiv substans; aspartam Hjälpämne

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutisch gebied:

Perindopril

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

2010-02-12

Bijsluiter

_Läkemedelsverket 2015-03-25_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
COVERSYL NOVUM 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
Perindoprilarginin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM 
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. 
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Coversyl Novum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Coversyl Novum 
3.
Hur du tar Coversyl Novum 
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Coversyl Novum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COVERSYL NOVUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Coversyl Novum är en ACE-hämmare. Dessa verkar genom att de vidgar blodkärlen vilket gör det lättare för 
ditt hjärta att pumpa blodet genom dem. 
Coveryl Novum används:
-
för att behandla _HÖGT BLODTRYCK_ (hypertoni),
-
för att minska risken för hjärtsjukdomar, t.ex. hjärtinfarkt, hos patienter med _STABIL KRANSARTÄR-SJUKDOM_ 
(ett tillstånd då blodtillförseln till hjärtat är minskad eller förhindrad) och som redan har haft en 
hjärtinfarkt och/eller genomgått operation för att förbättra blodtillförseln till hjärtat genom att blodkärlen 
har vidgats.
Perindopril som finns i Coversyl Novum kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna prod

Productkenmerken

_Läkemedelsverket 2015-03-25_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN 
Coversyl Novum 10 mg, munsönderfallande tabletter 
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Perindoprilarginin 
Varje munsönderfallande tablett innehåller 6,790 mg perindopril, vilket motsvarar 10 mg perindoprilarginin.
Hjälpämnen
 med känd effekt
: 
laktos
0,4 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Vit, rund tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
1.
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni:
Behandling av hypertoni
Stabil kranskärlssjukdom:
Reduktion av risken för hjärtkomplikationer hos patienter som tidigare genomgått hjärtinfarkt och/eller 
revaskulariserande behandling.
2.
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen bör anpassas individuellt efter patientens tillstånd (se avsnitt 4.4) och blodtryckssvar.
Hypertoni:
Coversyl Novum kan användas i monoterapi eller i kombination med andra typer av blodtryckssänkande 
läkemedel (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
Den rekommenderade startdosen är 5 mg en gång dagligen på morgonen._ _
Patienter med ett starkt aktivt renin-angiotensin-aldosteron-system (speciellt vid renovaskulär hypertoni, salt- 
och/eller vätskebrist, hjärtdekompensation eller svår hypertoni) kan uppleva ett kraftigt blodtrycksfall efter 
initialdosen. En startdos på 2,5 mg rekommenderas för dessa patienter och behandlingen bör inledas under 
medicinsk övervakning. 
Efter en månads behandling kan dosen ökas till 10 mg en gång per dag.
Symptomatisk hypotoni kan förekomma efter inledning av behandling med Coversyl Novum; detta är mer 
vanligt hos patienter som samtidigt behandlas med diuretika. Försiktighet bör iakttas eftersom dessa patienter 
kan ha salt- och/eller vätskebrist.
Om möjligt bör diuretikabehandlingen avbrytas�