Corlentor

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2021

Werkstoffen:

ivabradiinvesinikkloriid

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

SÜDAME RAVI

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisIvabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. Ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või vastunäidustus kasutada beeta-blockersor kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. Ravi kroonilise südame failureIvabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II-IV klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CORLENTOR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CORLENTOR 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Corlentor ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Corlentori kasutamist
3.
Kuidas Corlentori kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Corlentori säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CORLENTOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Corlentor (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere
valu)raviks, täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanutel
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanutel patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamine monoteraapiana ei anna tulemusi).
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikku.
Kõige sagedamini avaldub stenokardia valuna või ebamugavust
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Corlentor 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corlentor 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Corlentor 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 63,91 mg
laktoosmonohüdraati
Corlentor 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 61,215 mg
laktoosmonohüdraati
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Corlentor 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lõhevärvi, piklikud, õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, ühele küljele
on graveeritud “5” ning teisele küljele
.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Corlentor 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lõhevärvi, kolmnurksed, õhukese polümeerikattega tabletid, ühele
küljele on graveeritud “7.5” ning
teisele küljele
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
minutis on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
- täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
- kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
Ivabradiin on näidustatud NYHA II...IV klassi kroonilise
südamepuudulikkuse, millega kaasneb
süstoolne düsfunktsioon, raviks siinusrütmiga patsientidel, kelle
pulsisagedus on üle 75 löögi minutis;
näidustatud on kombinatsioon standardr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten