Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-01-2023

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa, entacapone

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

N04BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutische categorie:

Farmaci anti-Parkinson

Therapeutisch gebied:

Morbo di Parkinson

therapeutische indicaties:

Corbilta è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose non stabilizzate sul trattamento con inibitore della levodopa / dopa decarbossilasi (DDC).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2013-11-11

Bijsluiter

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levodopa/carbidopa/entacapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Corbilta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Corbilta
3.
Come prendere Corbilta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Corbilta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CORBILTA E A COSA SERVE
Corbilta contiene tre principi attivi (levodopa, carbidopa ed
entacapone) in una compressa rivestita
con film. Corbilta viene usato per curare il morbo di Parkinson.
Il morbo di Parkinson è provocato da bassi livelli di una sostanza
denominata dopamina nel cervello.
Levodopa fa aumentare il livello di dopamina e di conseguenza riduce i
sintomi del morbo di
Parkinson. La carbidopa e l’entacapone migliorano l’efficacia
degli effetti antiparkinsoniani della
levodopa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CORBILTA
NON PRENDA CORBILTA
-
se è allergico a levodopa, carbidopa o entacapone o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se soffre di glaucoma ad angolo chiuso (un disturbo dell’occhio)
-
se è affetto da tumore della ghiandola surrenale
-
se sta assumendo antidepressivi (associazioni di inibitori selettivi
delle MAO-A e inibitori delle
MAO-B, o inibitori non-selettivi delle MAO)
-
se ha sofferto della rara reazione ad alcun
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Corbilta 50 mg /12,5 mg/200 mg compresse rivestite con film
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg
compresse rivestite con film
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg
compresse rivestite con film
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg
compresse rivestite con film
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg
compresse rivestite con film
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg
compresse rivestite con film
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg
compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 50 mg di levodopa, 12,5 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,2 mg di saccarosio.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 75 mg di levodopa, 18,75 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,4 mg di saccarosio.
100 mg/25 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 100 mg di levodopa, 25 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,6 mg di saccarosio.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 125 mg di levodopa, 31,25 mg di carbidopa
e 200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,6 mg di saccarosio.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 150 mg di levodopa, 37,5 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,9 mg di saccarosio e 2,6 mg di sodio
come costituente di un
eccipiente.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 175 mg di levodopa, 43,75 mg di carbidopa
e 200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,89 mg di saccarosio.
200 mg/50 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 200 mg di levodopa, 50 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 2,3 mg di saccarosio.
3
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Comp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product