COMBIPAT 2 mg/0,03 mg filmtabletta

Land: Hongarije

Taal: Hongaars

Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
11-08-2019
Download Productkenmerken (SPC)
11-08-2019

Werkstoffen:

dienogest; ethinylestradiol

Beschikbaar vanaf:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-code:

G03AA16

INN (Algemene Internationale Benaming):

dienogest is; ethinylestradiol

klasse:

TT

Product samenvatting:

Kiszerelések: 1 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22642 / 01 - V - TT - igen; 3 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22642 / 02 - V - TT - igen; 6 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22642 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: OMISSON 2 mg/0,03 mg filmtabletta - OGYI-T-22640; DANDE 2 mg/0,03 mg filmtabletta - OGYI-T-22619; DIEDITA 2 mg/0,03 mg filmtabletta - OGYI-T-22618; OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - OGYI-T-22640; DIENILLE filmtabletta - OGYI-T-20465; MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - OGYI-T-22169; MISTRAL CONTINUOUS 2 mg/0,03 mg filmtabletta - OGYI-T-22169; NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - OGYI-T-23111

Autorisatie-status:

Generikus

Autorisatie datum:

2014-03-11

Bijsluiter

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COMBIPAT 2 MG/0,03 MG FILMTABLETTA
etinilösztradiol és dienogeszt
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKKAL
KAPCSOLATBAN:

Helyes alkalmazás esetén ezek a legmegbízhatóbb,
visszafordítható fogamzásgátló módszerek.

Kis mértékben fokozzák a vérrögök kialakulásának kockázatát
a vénákban és az artériákban,
különösen az alkalmazás első évében, illetve az újrakezdést
követően, amikor a kombinált
hormonális fogamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy hosszabb
ideig szüneteltették.

Kérjük, legyen óvatos és keresse fel kezelőorvosát ha úgy
gondolja, hogy vérrögképződésre
utaló tünete van (lásd 2. pont, „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONtos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Combipat 2 mg/0,03 mg filmtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Combipat 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Combipat 2 mg/0,03 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Combipat 2 mg/0,03 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COMBIPAT 2 MG/0,03 MG FILMTABLETTA ÉS
MILYE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Combipat 2 mg/0,03 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag: etinilösztradiol, dienogeszt.
Hatóanyag tartalom filmtablettánként:
Etinilösztradiol
0,03 mg
Dienogeszt
2,0 mg
Ismert hatású segédanyag: laktóz-monohidrát (60,90 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, kb. 5 mm átmérőjű filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Orális fogamzásgátlás.
-
A középsúlyos acne kezelése, megfelelő lokális terápiák vagy
orális antibiotikumos kezelés
sikertelenségét követően olyan nőknél, akik orális
fogamzásgátló alkalmazása mellett döntenek.
A Combipat 2 mg/0,03 mg filmtabletta felírásával kapcsolatos
döntés során figyelembe kell venni az
adott nő jelenleg fennálló kockázati tényezőit,
különösképpen a vénás thromboemboliával (VTE)
kapcsolatosakat, továbbá azt, hogy mekkora a Combipat 2 mg/0,03 mg
filmtabletta alkalmazásával
járó VTE kockázata más kombinált hormonális
fogamzásgátlókéhoz képest (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
4.2.1
Adagolás és alkalmazás
Naponta egy Combipat 2 mg/0,03 mg filmtabletta, 21 egymást követő
napon keresztül.
A tablettákat minden nap körülbelül ugyanabban az időben,
szükség esetén kevés folyadékkal kell
bevenni.
A csomagoláson a hét napjainak kezdőbetűivel (pl. „h” hétfő)
ellátott tabletták közül azt kell bevenni
elsőnek, melynek betűjele megegyezik a kezdőnappal.
A további tablettákat a nyílnak megfelelően haladva kell beszedni,
egészen addig, amíg a csomag
elfogy.
Az első 21 tabletta beszedése után 7 napos szünet következik. Az
utolsó tabletta bevételét követő
kettő-négy nap múlva rendszerint megvonásos vérzés lép fel.
A 7 tablettamentes nap letelte után egy új csomagot kell elkezdeni,
függetlenül attól, hogy
jelentkezett-e vérzés vagy sem.
A fogamzásgátló hatás a 7 napos tablettamentes időszak ala
                                
                                Lees het volledige document