Colobreathe

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-10-2023

Werkstoffen:

Colistimethate di sodio

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

J01XB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

colistimethate sodium

Therapeutische categorie:

Antibatterici per uso sistemico,

Therapeutisch gebied:

Fibrosi cistica

therapeutische indicaties:

Colobreathe è indicato per la gestione delle infezioni polmonari croniche a causa di Pseudomonas aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica (CF) di età pari o superiore a 6 anni. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2012-02-13

Bijsluiter

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
COLOBREATHE 1.662.500 UI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
colistimetato di sodio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Colobreathe e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Colobreathe
3.
Come usare Colobreathe
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Colobreathe
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È COLOBREATHE E A COSA SERVE
Colobreathe contiene colistimetato di sodio, un tipo di antibiotico
denominato polimixina.
Colobreathe è utilizzato per controllare infezioni polmonari
persistenti causate dal batterio
_Pseudomonas aeruginosa_
in pazienti adulti e bambini di età pari o superiore a 6 anni con
fibrosi
cistica.
_Pseudomonas aeruginosa_
è un batterio molto comune, che infetta quasi tutti i pazienti con
fibrosi cistica prima o poi durante la vita. Alcune persone
contraggono l’infezione quando sono ancora
molto giovani, mentre altri molto più tardi. Se l’infezione non
viene controllata correttamente, provoca
danni ai polmoni.
Come funziona
Colobreathe agisce distruggendo la membrana cellulare dei batteri con
un effetto letale sui batteri.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE COLOBREATHE
NON USI COLOBREATHE
•
se lei/il bambino è allergico (ipersensibile) al colistimetato di
sodio, alla colistina solfato o alle
polimixine.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Colobreathe 1.662.500 UI polvere per inalazione, capsule rigide.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 1.662.500 UI, che equivalgono
approssimativamente a 125 mg di colistimetato
di sodio.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule rigide di gelatina PEG trasparente contenenti una sottile
polvere bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Colobreathe è indicato per la gestione delle infezioni polmonari
croniche causate da
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
in pazienti con fibrosi cistica (FC) di età pari o superiore a 6 anni
(vedere paragrafo 5.1).
Si devono considerare le indicazioni ufficiali relative all’uso
appropriato dei principi attivi
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e bambini di età pari o superiore a 6 anni _
Una capsula da inalare due volte al giorno.
L’intervallo tra le dosi deve essere quanto più vicino possibile
alle 12 ore.
L’efficacia di Colobreathe è stata dimostrata in uno studio della
durata di 24 settimane. Il trattamento
deve essere continuato fino a quando il medico non ritiene che il
paziente ottenga un beneficio clinico.
_Compromissione renale_
Non sono necessari aggiustamenti della dose (vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica_
Non sono necessari aggiustamenti della dose (vedere paragrafo 5.2).
_Popolazione pediatrica _
_ _
La sicurezza e l’efficacia di Colobreathe nei bambini di età
inferiore a 6 anni non sono state ancora
stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Solo per uso inalatorio.
Le capsule Colobreathe devono essere utilizzate solo con l’inalatore
a polvere Turbospin.
Le capsule non devono essere ingerite.
Per la corretta assunzione del medicinale, è necessario che un medico
o altro operatore sanitario mostri
al paziente come usare l’inalatore e che la prima dose venga assunta
sotto supervisione medica.
Se ven
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten