CO-AMOXI-RATIOPHARM 875 mg/125 mg filmtabletta

Land: Hongarije

Taal: Hongaars

Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Werkstoffen:

egyesülnek

Beschikbaar vanaf:

Ratiopharm GmbH

ATC-code:

J01CR02

INN (Algemene Internationale Benaming):

amoxicillin; clavulanic acid

Eenheden in pakket:

14x buborékcsomagolásban 21x buborékcsomagolásban

klasse:

TT

Prescription-type:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Product samenvatting:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-08787 / 02 - V - TT - igen; 21 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-08787 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-05063; AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-01352; CURAM DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-07886; FORCID SOLUTAB 875 mg/125 mg diszpergálódó tabletta - OGYI-T-09988; AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV AUROBINDO 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-21322; OXAMORAN 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-22377; XYLENN 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-22557; BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-22869; AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-22925; ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-23085; AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV VALE 875 mg/125 mg filmtabletta - OGYI-T-23295

Autorisatie-status:

Generikus

Autorisatie datum:

2010-03-22

Bijsluiter

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CO-AMOXI-RATIOPHARM 875 MG/125 MG FILMTABLETTA
amoxicillin/klavulánsav
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Co-Amoxi-ratiopharm 875 mg/125 mg
filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Co-Amoxi-ratiopharm 875 mg/125 mg filmtabletta szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Co-Amoxi-ratiopharm 875 mg/125 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Co-Amoxi-ratiopharm 875 mg/125 mg filmtablettát
tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CO-AMOXI-RATIOPHARM 875 MG/125 MG
FILMTABLETTA (A TOVÁBBIAKBAN CO-AMOXI-RATIOPHARM) ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Co-Amoxi-ratiopharm egy antibiotikum, amely a fertőzéseket okozó
baktériumok elpusztításával
fejti ki a hatását. Két különböző gyógyszert tartalmaz, az
úgynevezett amoxicillint és a klavulánsavat.
Az amoxicillin a “penicillinek” nevű gyógyszercsoportba
tartozik, amelyek bizonyos körülmények
között elvesztik a hatásukat (inaktívvá válnak). A másik
hatóanyag (a klavulánsav) ezt akadályozza
meg.
A Co-Amoxi-ratiopharm felnőtteknél és gyermekeknél is
alkalmazható a következő fertőzések
kezelésére:

középfül- és melléküreg-fertőzések,

légúti fertőzések,

húgyúti fertőzés

Productkenmerken

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
CO-AMOXI-RATIOPHARM 875 MG/125 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1003,4 mg amoxicillin-trihidrátot - mely megfelel 875 mg
amoxicillinnek -, és 277,8 mg
kálium-klavulanátot - mely megfelel 125 mg klavulánsavnak –
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kapszula alakú filmtabletta, az egyik oldalán ’A’
bevéséssel, a másik oldalán a ’6’ és ’5’ jelzés
közötti bemetszéssel.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Co-Amoxi-ratiopharm 875 mg/125 mg filmtabletta felnőttek és
gyermekek esetén a következő
fertőzések kezelésére javallt (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont):

Akut bakteriális sinusitis (megfelelően diagnosztizált)

Akut otitis media

Krónikus bronchitis akut exacerbatiója (megfelelően
diagnosztizált)

Közösségben szerzett pneumonia.

Cystitis

Pyelonephritis

Bőr- és lágyrész fertőzések, főként cellulitis,
állatharapás, terjedő cellulitisszel kísért súlyos
fogmedri tályog.

Csont- és ízületi fertőzések, főként osteomyelitis.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
útmutatásokat.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A megadott dózisok az amoxicillin/klavulánsav tartalomra
vonatkoznak, kivéve azokat az eseteket,
amikor az adagok a különálló komponensre vonatkoztatva kerülnek
meghatározásra.
Egy adott fertőzés kezelésére kiválasztott
amoxicillin/klavulánsav dózis meghatározásakor a
következőket kell figyelembe venni:

A feltételezett kórokozókat és azok antibakteriális szerekkel
szembeni feltételezett
érzékenységét (lásd 4.4 pont);

A fertőzés súlyosságát és lokalizációját;

A beteg életkorát, testtömegét és vesefunkci�