CLOPIXOL TABLETS 25MG Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Zuclopenthixol (Chlorhydrate de zuclopenthixol)

Beschikbaar vanaf:

LUNDBECK CANADA INC

ATC-code:

N05AF05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ZUCLOPENTHIXOL

Dosering:

25MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Zuclopenthixol (Chlorhydrate de zuclopenthixol) 25MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

THIOXANTHENES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127600003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

1997-01-30

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLOPIXOL
®
Comprimés de zuclopenthixol, norme de Lundbeck
(10 mg et 25 mg de zuclopenthixol sous forme de chlorhydrate de
zuclopenthixol)
Norme de Lundbeck
Pr
CLOPIXOL-ACUPHASE
®
Injection intramusculaire de zuclopenthixol à 50 mg/mL
(45,25 mg/mL de zuclopenthixol sous forme d'acétate de
zuclopenthixol)
Norme de Lundbeck
Pr
CLOPIXOL
® DÉPÔT
Injection intramusculaire de zuclopenthixol à 200 mg/mL
(144,4 mg/mL de zuclopenthixol sous forme de décanoate de
zuclopenthixol)
Norme de Lundbeck
ANTIPSYCHOTIQUE
Lundbeck Canada Inc.
1000, rue De la Gauchetière Ouest,
bureau 500
Montréal, QC
H3B 4W5
Date de révision :
8 avril 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 171198
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQU