Clopidogrel Hexal

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2012

Werkstoffen:

κλοπιδογρέλη

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutische indicaties:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);- Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩ
Ν ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HEXAL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HEXAL
3.
Πώς να πάρετε το
Clopidogrel HEXAL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HEXAL
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL HEXAL ΚΑΙ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙ
ΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HEXAL 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλ
ευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα το
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten