Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2017

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

combinații

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Clopidogrel / acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2014-09-01

Bijsluiter

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Teva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat de către adulţi
pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge în arterele rigidizate, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 102,6 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare galbenă, în formă de capsulă.
Comprimatele au lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 6,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea
evenimentelor aterotrombotice la
pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic fără undă Q), incluzând pacienţi la care s-a
efectuat implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul trombolitic
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva trebuie administrat în doză
zilnică unică de 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat după iniţierea
tratamentului cu clopidogrel şi AAS
administrate în monoterapie.
-
_La pacienţi cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de
segment ST _
(angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic fără undă Q): durata optimă a
tratamentului nu a fost stabilită cu
exactitate. Datele din studiile clinice sus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product