Clopidogrel ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-12-2013

Werkstoffen:

κλοπιδογρέλη

Beschikbaar vanaf:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2009-09-23

Bijsluiter

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗ
ΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL
RATIOPHARM 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel ratiopharm
4.
Πιθα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά
έως υπόλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά
και αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρ
ες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-12-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten