Clarithromycin Spirig HC forte 250 Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Land: Zwitserland

Taal: Duits

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

clarithromycinum

Beschikbaar vanaf:

Spirig HealthCare AG

ATC-code:

J01FA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

clarithromycinum

farmaceutische vorm:

Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Samenstelling:

clarithromycinum 250 mg, poloxamerum 188, povidonum K 30, hypromellosum, macrogolum 6000, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (Fruchtaroma) cum E 1450 et E 220, saccharum 2.4 g, maltodextrinum, E 171, E 202, ad granulatum corresp., suspensio reconstituta 5 ml.

klasse:

A

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Infektionskrankheiten

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2006-06-12

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Information für Patientinnen und Patienten
Clarithromycin Spirig HC® 125/- forte 250, Suspension
Was ist Clarithromycin Spirig HC Suspension und wann wird es
angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Clarithromycin Spirig HC Suspension nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Clarithromycin Spirig HC Suspension
Vorsicht geboten?
Darf Clarithromycin Spirig HC Suspension während einer
Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Clarithromycin Spirig HC Suspension?
Welche Nebenwirkungen kann Clarithromycin Spirig HC Suspension haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Clarithromycin Spirig HC Suspension enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Clarithromycin Spirig HC Suspension? Welche Packungen
sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Clarithromycin Spirig HC® 125/- forte 250, Suspension
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Spirig HealthCare AG
Was ist Clarithromycin Spirig HC Suspension und wann wird es
angewendet?
Clarithromycin Spirig HC 125/Clarithromycin Spirig HC forte 250 sind
zwei Präparate mit einem
Antibiotikum aus der Gruppe der sogenannten Makrolide und dienen zur
Bekämpfung von folgenden durch
empfindliche Erreger verursachten Infektionen:
Infektionen i

Productkenmerken

FACHINFORMATION
Claromycin® 125/- forte 250
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Clarithromycinum.
Hilfsstoffe
Claromycin 125/5 ml
Saccharose 2,4 g, Maltodextrin 423,9 mg, Konservierungsmittel:
Kaliumsorbat (E 202), Aromatica,
Vanillinum; Excip. ad granulatum corresp. Suspensio reconst. 5 ml.
5 ml Suspension enthalten 2,82 g verwertbare Kohlenhydrate
entsprechend 11,3 kcal.
Claromycin forte 250/5 ml
Saccharose 2,4 g, Maltodextrin 138,2 mg, Konservierungsmittel:
Kaliumsorbat (E 202), Aromatica,
Vanillinum; Excip. ad granulatum corresp. Suspensio reconst. 5 ml.
5 ml Suspension 250 mg enthalten 2,54 g verwertbare Kohlenhydrate
entsprechend 10,1 kcal.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Granulat für orale Suspension.
Claromycin 125 Suspension: 125 mg Clarithromycin pro 5 ml (= 1
Messlöffel = 1 Dosierspritze) der
zubereiteten Suspension.
Claromycin forte 250 Suspension: 250 mg Clarithromycin pro 5 ml (= 1
Messlöffel = 1
Dosierspritze) der zubereiteten Suspension.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Claromycin Suspensionen sind indiziert bei folgenden durch
Clarithromycin empfindliche Erreger
verursachten Infektionen:
·Streptokokken-Pharyngitis;
·Akute Otitis media;
·Impetigo.
Claromycin Suspensionen sind aufgrund der Erfahrung bei Erwachsenen
mit Clarithromycin
(Claromycin Tabletten) wahrscheinlich auch in den folgenden, jedoch
noch nicht genügend durch
kontrollierte pädiatrische Studien belegten Infektionen indiziert:
Infektionen der Luftwege: wie z.B. akute und chronische Bronchitis,
Bronchopneumonie,
Pneumonie, atypische Pneumonie, Pneumonie durch Legionella pn., soweit
die Schwere des
Zustands nicht eine parenterale Therapie erfordert (bezüglich
Bestimmung der Empfindlichkeit siehe
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Pharmakodynamik»).
Infektionen im Hals-, Nasen-, Ohrenbereich: wie z.B. Sinusitis.
Infektionen der Haut: Bei leichten oberflächlichen Infektionen wie
z.B. Erysipel, Furunkulose,
begrenzten Wundinfektionen, Phlegmone (bezüglich Bestimmung der
Empfindlichk