CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Werkstoffen:

Claritromicina

Beschikbaar vanaf:

MYLAN S.P.A.

ATC-code:

J01FA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

Clarithromycin

Eenheden in pakket:

"500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 14 COMPRESS

klasse:

M

Therapeutisch gebied:

Claritromicina

Product samenvatting:

040226122 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226033 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226058 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226019 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226096 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226108 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226021 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226072 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226110 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226084 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226045 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 8 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040226060 - 500MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Autorisatie-status:

Revocato

Bijsluiter

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA 500 MG COMPRESSE A RILASCIO
MODIFICATO
Claritromicina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA
3.
COME PRENDERE CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA
6
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA E A CHE COSA
SERVE
Claritromicina Mylan Generics Italia è un antibiotico che appartiene
a un gruppo di medicinali chiamati
macrolidi. Gli antibiotici bloccano la crescita dei batteri che
causano le infezioni.
Claritromicina Mylan Generics Italia si presenta in compresse a
rilascio modificato, questo significa che
la sostanza attiva è rilasciata lentamente dalla compressa, cosi che
si può prendere una sola volta al
giorno.
Claritromicina Mylan Generics Italia è usata per trattare le
infezioni come:
•
Infezioni del torace come bronchite e polmonite
•
Infezioni della gola e dei seni nasali
•
Infezioni della pelle e dei tessuti da lievi a moderate, come
cellulite, folliculite o erisipela.
2.
PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA
NON PRENDA CLARITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA:
•
Se sa di essere allergico alla claritromicina o ad antibiotici
macrolidi, come l’eritromicina o
l’azitromicina,o ad uno qualsiasi degli eccipien

Productkenmerken

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Claritromicina Mylan Generics Italia 500 mg compresse a rilascio
modificato.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 500 mg di claritromicina come
claritromicina citrato.
Eccipienti: ciascuna compressa contiene 283,1 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse a rilascio modificato.
Compresse gialle, ovali, biconvesse, rivestite con film della
lunghezza di 19,15 ± 0,2 mm,
larghezza 8,95 ± 0,2 mm con entrambi i lati lisci. e spessore 7.55 +
0.2mm con entrambi i lati
piatti
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Claritromicina Mylan Generics Italia è indicata per il trattamento
delle seguenti infezioni
causate da batteri sensibili alla claritromicina, (vedere paragrafi
4.4 e 5.1).
•
Esacerbazione batterica acuta della bronchite cronica.
•
Polmonite acquisita in comunità da lieve a moderata
•
Sinusite batterica acuta
•
Faringite batterica
•
Infezioni della cute e dei tessuti molli di gravità da lieve a
moderata, per esempio
follicolite, cellulite ed erisipela.
Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali
relative all’uso appropriato degli
antibiotici.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti:_
La dose usuale consigliata di Claritromicina Mylan Generics Italia
negli adulti è di una
compressa a rilascio modificato da 500 mg al giorno da assumersi con i
pasti.
Nei casi di infezioni gravi, la dose può essere aumentata fino a 2
compresse da 500 mg a rilascio
modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Le compresse devono essere prese alla stessa ora ogni giorno. Le
compresse devono essere
ingerite intere.
La durata usuale del trattamento è 7 - 14 giorni.
_Nei bambini oltre i 12 anni di età:_
Come per gli adulti.
_Anziani:_
Come per gli adulti. (In caso di compromissione renale vedere qui di
seguito ed al paragrafo
4.3).
_Nei bambini al di