Clarithromycin Sandoz 500 Comprimés pelliculés

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-03-2023
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01-03-2023

Werkstoffen:

clarithromycinum

Beschikbaar vanaf:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-code:

J01FA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

clarithromycinum

farmaceutische vorm:

Comprimés pelliculés

Samenstelling:

clarithromycinum 500 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.12 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, talcum, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, hydroxypropylcellulosum, sorbitani oleas, vanillinum, E 104, E 171, pro compresso obducto.

klasse:

A

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Les maladies infectieuses

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Clarithromycine Sandoz®, comprimés pelliculés
Qu'est-ce que Clarithromycine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Clarithromycine Sandoz ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Clarithromycine Sandoz?
Clarithromycine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Clarithromycine Sandoz?
Quels effets secondaires Clarithromycine Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Clarithromycine Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Clarithromycine Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, mêmes si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Clarithromycine Sandoz®, comprimés pelliculés
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Clarithromycine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Clarithromycine Sandoz est un antibiotique de la classe des
macrolides, qui est utilisé pour le traitement
des infections suivantes dues à des germes sensibles:
·Infections respiratoires telles que p.ex. bronchite aiguë et
chronique, pneumonie, bronch
                                
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Clarithromycine Sandoz®, comprimés pelliculés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Clarithromycine Sandoz®, comprimés pelliculés
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Clarithromycinum.
Excipients
Noyau: Carmellosum natricum conexum, Cellulosum microcristallinum,
Povidonum K 30, Magnesii
stearas, Silica colloidalis anhydrica, Talcum.
Pelliculage: Hypromellosum (E464), Propylenglycolum, Titanii dioxidum
(E 171),
Hydroxypropylcellulosum, sorbitani oleas, Quinolin yellow E104,
Vanillinum.
1 Comprimé Clarithromycine Sandoz 250 mg contient 3,06 mg Natrium.
1 Comprimé Clarithromycine Sandoz 500 mg contient 6,12 mg Natrium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé pelliculé à 250 mg et 500 mg de clarithromycine.
Indications/Possibilités d’emploi
Clarithromycine Sandoz est indiqué dans les infections suivantes
provoquées par des agents sensibles à la
clarithromycine:
Infections des voies respiratoires
Comme par ex. bronchite aiguë et chronique, broncho-pneumonie,
pneumonie, pneumonie atypique,
pneumonie due à Legionella pneumophila, pour autant que la gravité
de l'état ne nécessite pas un
traitement parentéral (en ce qui concerne la détermination de la
sensibilité, voir «Mises en garde et
précautions» et «Pharmacodynamique»).
                                
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