Clarinase Repetabs 120 mg - 5 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clarinase repetabs 120 mg - 5 mg tabl. verl. afgifte

bayer sa-nv - pseudo-efedrinesulfaat 120 mg; loratadine 5 mg - tablet met verlengde afgifte - 120 mg - 5 mg - loratadine 5 mg; pseudo-efedrinesulfaat 120 mg - pseudoephedrine, combinations; r06ax13 loratadine

Clarinase Once Daily 240 mg - 10 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clarinase once daily 240 mg - 10 mg tabl. verl. afgifte

bayer sa-nv - pseudo-efedrinesulfaat 240 mg; loratadine 10 mg - tablet met verlengde afgifte - 240 mg - 10 mg - loratadine 10 mg; pseudo-efedrinesulfaat 240 mg - pseudoephedrine, combinations; r06ax13 loratadine

Febuxostat Tillomed 120 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

febuxostat tillomed 120 mg filmomhulde tabletten

tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - febuxostat 0,5-water 123,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; febuxostat 120 mg/stuk - filmomhulde tablet - briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd

Febuxostat Tillomed 80 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

febuxostat tillomed 80 mg filmomhulde tabletten

tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - febuxostat 0,5-water 82,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; febuxostat 80 mg/stuk - filmomhulde tablet - briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd

Abraxane Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - abraxane monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen patiënten bij wie de eerstelijnsbehandeling voor gemetastaseerde ziekte mislukt is en bij wie standaard anthracycline-bevattende therapie niet geïndiceerd is. abraxane in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met een gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier. abraxane in combinatie met carboplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling.

Strimvelis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologe cd34 + verrijkt cel breuk met cd34 + cellen getransduceerde met de retrovirale vector dat voor de menselijke adenosine dipyridamol (ada) cdna opeenvolging van menselijke hematopoïetische stamcellen / (cd34 +) voorlopercellen codeert - ernstige gecombineerde immunodeficiëntie - immunostimulants, - strimvelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met strenge gecombineerde immunodeficiency als gevolg van adenosine dipyridamol deficiëntie (ada-scid), voor wie geen geschikte menselijke leukocyten antigeen (hla)-gecompenseerde verwante stamcel donor beschikbaar is (zie punt 4. 2 en sectie 4.

Azacitidine Sandoz 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azacitidine sandoz 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azacitidine 100 mg/flacon - poeder voor suspensie voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941)

Azacitidine STADA Arzneimittel 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azacitidine stada arzneimittel 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - azacitidine 100 mg/flacon - poeder voor suspensie voor injectie - mannitol (d-) (e 421)

Azitromycine 200 mg/5 ml ratiopharm, poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine 200 mg/5 ml ratiopharm, poeder voor orale suspensie

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - azitromycine 2-water samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water - poeder voor oraal gebruik - bananensmaakstof ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine ratiopharm 250 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine ratiopharm 250 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - azitromycine 2-water 262,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azithromycin