Clamoxyl 500 mg harde caps.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Amoxicillinetrihydraat - Eq. Amoxicilline 500 mg

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV

ATC-code:

J01CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Amoxicillin Trihydrate

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Capsule, hard

Samenstelling:

Amoxicillinetrihydraat

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Amoxicillin

Product samenvatting:

CTI-code: 191807-04 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-15 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-03 - De grootte van de verpakking: 3 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-14 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0899724 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-13 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-01 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400571000488 - CNK-code: 0107235 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-12 - De grootte van de verpakking: 32 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-08 - De grootte van de verpakking: 18 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-07 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-06 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-05 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-11 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-10 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 191807-09 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1973-06-13

Bijsluiter

Versie 30
1/8
v30 = v29 WS/211+ IB/046
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLAMOXYL 500 MG HARDE CAPSULES
amoxicilline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u (of
aan uw kind) voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Clamoxyl en waarvoor wordt Clamoxyl gebruikt?
2. Wanneer mag u Clamoxyl niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3. Hoe neemt u Clamoxyl in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Clamoxyl?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLAMOXYL EN WAARVOOR WORDT CLAMOXYL GEBRUIKT?
WAT IS CLAMOXYL?
Clamoxyl is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline. Dat
behoort tot een groep medicijnen
die ‘penicillines’ worden genoemd.
WAARVOOR WORDT CLAMOXYL GEBRUIKT?
Clamoxyl wordt gebruikt om door bacteriën veroorzaakte infecties in
verschillende delen van het
lichaam te behandelen. Clamoxyl kan ook worden gebruikt in combinatie
met andere medicijnen om
een maagzweer te behandelen.
2.
WANNEER MAG U CLAMOXYL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U CLAMOXYL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor amoxicilline, penicilline of een van de stoffen
in dit medicijn. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U heeft ooit een allergische reactie vertoond op een of ander
antibioticum met bijvoorbeeld
huiduitslag of zwelling van het gezicht of de keel.
Neem Clamoxyl niet in als een van de bovenvermelde punten op u van
toepassing is. Als u twijfelt,
moet u advies vragen aan uw arts of apothek

Productkenmerken

Version 38
1/15
v38 = v37 + minor remark from RMS
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clamoxyl 500 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat amoxicillinetrihydraat equivalent aan 500 mg
amoxicilline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsules, hard
Gele en rode capsules bedrukt met 'GS JVL'.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clamoxyl is geïndiceerd voor de behandeling van volgende infecties
bij volwassenen en kinderen (zie
rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1):
Acute bacteriële sinusitis
Acute otitis media
Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis
Acute exacerbaties van chronische bronchitis
Community acquired pneumonie
Acute cystitis
Asymptomatische bacteriurie tijdens de zwangerschap
Acute pyelonefritis
Tyfus en paratyfus
Tandabces met zich uitbreidende cellulitis
Prothetische gewrichtsinfecties
Uitroeiing van _Helicobacter pylori_
Ziekte van Lyme
Clamoxyl is ook geïndiceerd voor de profylaxe van endocarditis.
Er moet rekening worden gehouden met de officiële richtlijnen voor
een correct gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering van Clamoxyl die wordt geselecteerd om een individuele
infectie te behandelen, moet
rekening houden met:
Version 38
2/15
v38 = v37 + minor remark from RMS
de verwachte pathogenen en hun waarschijnlijke gevoeligheid voor
antibacteriële middelen
(zie rubriek 4.4)
de ernst en de plaats van infectie
de leeftijd, het gewicht en de nierfunctie van de patiënt; zoals
hieronder getoond
De duur van de behandeling hangt af van het type infectie en de
respons van de patiënt, en dient in het
algemeen zo kort mogelijk te zijn. Sommige infecties moeten langer
worden behandeld (zie rubriek
4.4 betreffende een verlengde behandeling).
VOLWASSENEN EN KINDEREN ≥ 40 KG
INDICATIE*
DOSIS*
Acute bacteriële sinusitis
250 mg tot 500 mg om de 8 uur of 750 mg tot 1 g
om de 12 uur
Bij ernstige infecties 750 mg tot 1 g