CITALOPRAM-ZENTIVA 20 mg filmtabletta

Land: Hongarije

Taal: Hongaars

Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Werkstoffen:

citalopram

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s. (Csehország)

ATC-code:

N06AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

citalopram

Eenheden in pakket:

28x buborékcsomagolásban

klasse:

TK

Prescription-type:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Product samenvatting:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10046 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CITAPRAM 20 mg filmtabletta - OGYI-T-08976; SEROPRAM 20 mg filmtabletta - OGYI-T-02100; CITAGEN 20 mg filmtabletta - OGYI-T-09357; CITALOPRAM-TEVA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-09474; DALSAN 20 mg filmtabletta - OGYI-T-09985; CITALOPRAM ORION 20 mg filmtabletta - OGYI-T-20342; CITALOPRAM VITABALANS 20 mg filmtabletta - OGYI-T-21674

Autorisatie-status:

Generikus

Autorisatie datum:

2005-02-14

Bijsluiter

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CITALOPRAM-ZENTIVA 20 MG FILMTABLETTA
citaloprám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet a gyógyszer még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Citalopram-Zentiva, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Citalopram-Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Citalopram-Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell tárolni a Citalopram-Zentiva-t?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CITALOPRAM-ZENTIVA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Citalopram-Zentiva citaloprám hatóanyagot tartalmaz, és az
antidepresszáns (depresszió kezelésére
szolgáló) gyógyszerek szelektív szerotonin
újrafelvétel-gátlóknak (SSRI) nevezett csoportjába
tartozik. Ezek a gyógyszerek segítik helyreállítani az agyban
zajló bizonyos kémiai folyamatok
kiegyensúlyozatlan működését, ami az Ön betegségének a
tüneteit idézi elő.
A Citalopram-Zentiva-t a depresszió (major depressziós epizódok)
kezelésére, majd az állapot javulása
után, a tünetek kiújulásának megakadályozására is
alkalmazzák. A Citalopram-Zentiva filmtablettát
visszatérő depresszióban hosszú távon az újabb depressziós
epizódok előfordu

Productkenmerken

1.
A GYÓGYSZER NEVE
CITALOPRAM-ZENTIVA 20 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg citaloprámot tartalmaz (citaloprám-hidrobromid formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű 8 mm átmérőjű
filmtabletta. Egyik oldalán
bemetszéssel.
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
depresszió bevezető vagy relapszus/rekurrencia lehetséges
kialakulása elleni fenntartó
kezelésére.
-
pánikbetegség agoraphóbiával vagy anélkül.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív epizódok_
A citaloprámot naponta egyszer 20 mg _per os_ adagban kell
alkalmazni. A beteg egyéni reakciójától
függően a napi dózis maximum 40 mg-ig emelhető.
A betegeknél a javulás általában 1 hét múlva kezdődik, de csak
a kezelés második hetétől válhat
nyilvánvalóvá.
Mint minden antidepresszáns gyógyszer esetében, a kezelés kezdete
után 3-4 hét elteltével az
adagolást felül kell vizsgálni és módosítani amennyiben
szükséges, ezt követően pedig a klinikai
képnek megfelelően kell a dózist megállapítani. Annak ellenére,
hogy magasabb dózisok alkalmazása
esetén a mellékhatások kialakulásának nagyobb a
valószínűsége, néhány beteg számára célravezetőbb
lehet a napi dózis emelése maximum 40 mg-ig (lásd 5.1 pont)
amennyiben az ajánlott adag
alkalmazása mellett néhány hét után sem tapasztalható a beteg
részéről kielégítő válasz. A
dózismódosítást gondos egyéni mérlegelés alapján kell
végrehajtani, hogy a beteg a továbbiakban a
legkisebb hatásos dózist kapja.
A depresszióban szenvedő betegeket legalább 6 hónapig tartó
kezelésben kell részesíteni annak
érdekében, hogy biztosítható legyen számukra a tünetmentes
állapot.
_Pánikbetegség_
Az első héten az ajánlott per os adag napi egyszer 10 mg, majd ezt
követően növelhet